Verapamil | Verapamil tablets 80 mg, 50 pcs.
Special Price
$13.58
Regular Price
$22.00
In stock
SKU
BID534392
Latin name
VERAPAMIL
VERAPAMIL
Latin name
VERAPAMIL
release tablets coated tablets bosch
packaging 50 pcs
Pharmacological action
Selective class I calcium channel blocker, diphenylalkylamine derivative. It has antianginal, antiarrhythmic and antihypertensive effects.
The antianginal effect is associated with both a direct effect on the myocardium and an effect on peripheral hemodynamics (reduces the tone of peripheral arteries, OPSS). The blockade of calcium intake into the cell leads to a decrease in the transformation of the energy contained in ATP macroergic bonds into mechanical work, and to a decrease in myocardial contractility. Reduces myocardial oxygen demand, has a vasodilating, negative foreign and chronotropic effect.
Verapamil significantly reduces AV conduction, lengthens the period of refractoriness and suppresses the automatism of the sinus node. It increases the period of diastolic relaxation of the left ventricle, reduces the tone of the myocardial wall (it is an adjuvant for the treatment of hypertrophic obstructive cardiomyopathy). It has an antiarrhythmic effect in supraventricular arrhythmias.
Pharmacokinetics. When taken orally, more than 90% of the dose is absorbed. Protein binding is 90%. It is metabolized the first time it passes through the liver. The main metabolite is norverapamil, which has less pronounced hypotensive activity than unchanged verapamil.
T1 / 2 when taking a single dose is 2.8-7.4 hours, when taking repeated doses - 4.5-12 hours (due to saturation of the liver enzyme systems and an increase in the concentration of verapamil in the blood plasma). After iv administration, the initial T1 / 2 is about 4 minutes, the final 2-5 hours.
It is excreted mainly by the kidneys and 9-16% through the intestine.
Indications
Treatment and prevention of coronary heart disease: chronic stable angina (tension angina), unstable angina, vasospastic angina (Prinzmetal angina / variant angina).
Treatment and prevention of heart rhythm disorders: paroxysmal supraventricular tachycardia, chronic form of flutter and atrial fibrillation (tachyarrhythmic variant), supraventricular extrasystole.
Arterial hypertension. Hypertensive crisis.
Hypertrophic cardiomyopathy.
Contraindications
Cardiogenic shock, heart failure, severe impairment of contractile function of the left ventricle, severe arterial hypotension (systolic blood pressure less than 90 mmHg), cardiac bradycardia, sinoatrial blockade, II and III degree cardiostasis patients (except for patients with cardiostomyopathy II and III stage blocker (except for patients with cardiostomyopathy and cardiostitis) ) flutter and atrial fibrillation in combination with WPW-syndrome or Laun-Ganong-Levin syndrome (except for patients with a pacemaker) simultaneous administration with colchicine, dantrolene, aliskiren, sertindole pregnancy, lacquer period ation (breastfeeding), hypersensitivity to verapamil.
Use during pregnancy and lactation
Verapamil is contraindicated in pregnancy and lactation.
Composition
Active ingredient: verapamil hydrochloride 80 mg.
Dosage and administration
Individual. Inside, adults - in an initial dose of 40-80 mg 3 times / day. For prolonged-release dosage forms, a single dose should be increased, and the frequency of administration reduced. For children aged 6-14 years - 80-360 mg / day, up to 6 years - 40-60 mg / day, the frequency of admission is 3-4 times / day.
If necessary, verapamil can be administered intravenously (slowly, under the control of blood pressure, heart rate and ECG). A single dose for adults is 5-10 mg, in the absence of effect after 20 minutes, repeated administration in the same dose is possible. A single dose for children aged 6-14 years is 2.5-3.5 mg, 1-5 years - 2-3 mg, up to 1 year - 0.75-2 mg. For patients with severe hepatic impairment, the daily dose of verapamil should not exceed 120 mg.
The maximum daily intake for adults when taken orally is 480 mg.
Side effects of
From the cardiovascular system: bradycardia (less than 50 beats / min), marked decrease in blood pressure, development or worsening of heart failure, rarely tachycardia - angina pectoris, up to the development of myocardial infarction (especially in patients with severe obstructive damage to the coronary arteries), arrhythmia (including ventricular fibrillation and flutter) with rapid on / in - AV block III degree, asystole, collapse .
From the side of the central nervous system and peripheral nervous system: dizziness, headache, fainting, anxiety, lethargy, fatigue, asthenia, drowsiness, depression, extrapyramidal disorders (ataxia, masky face, shuffling gait, stiffness of the hands or feet, trembling of the hands and fingers difficulty swallowing).
From the digestive system: nausea, constipation (rarely diarrhea), gum hyperplasia (bleeding, soreness, swelling), increased appetite, increased activity of hepatic transaminases and alkaline phosphatase.
Allergic reactions: pruritus, skin rash, hyperemia of the skin of the face, erythema multiforme exudative (including Stevens-Johnson syndrome).
Other: weight gain, very rarely - agranulocytosis, gynecomastia, hyperprolactinemia, galactorrhea, arthritis, transient loss of vision against the background of maximum plasma concentration (with iv administration), pulmonary edema, asymptomatic thrombocytopenia, peripheral edema.
ЛРкарствРнноРвзаимодРйствимbr>
При одноврРмРнном примРнРнии с антигипРртРнзивн ми прРпаратами (вазодилататорами, тиазидн ми диурРтиками, ингибиторами АПФ) происходит взаимноРусилРниРантигипРртРнзивного дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с бРта-адрРноблокаторами, антиаритмичРскими срРдствами, срРдствами для ингаляционного наркоза пов шаРтся риск развития брадикардии, AV-блокад , в ражРнной артРриальной гипотРнзии, сРрдРчной нРдостаточности, в связи с взаимн м усилРниРм угнРтающРго влияния на автоматизм синоатриального узла и AV-проводимость, сократимость и проводимость миокарда.
При парРнтРральном ввРдРнии вРрапамила пациРнтам, нРдавно получавшим бРта-адрРноблокатор , сущРствуРт риск развития артРриальной гипотРнзии и асистолии.
При одноврРмРнном примРнРнии с нитратами усиливаРтся антиангинальноРдРйствиРвРрапамила.
При одноврРмРнном примРнРнии с алискирРном увРличиваРтся Рго концРнтрация в плазмРи пов шаРтся риск развития побочн х эффРктов.
При одноврРмРнном примРнРнии с амиодароном усиливаРтся отрицатРльноРинотропноРдРйствиР, брадикардия, нарушРниРпроводимости, AV-блокада.
Поскольку вРрапамил ингибируРт изофРрмРнт CYP3A4, котор й участвуРт в мРтаболизмРаторвастатина, ловастатина и симвастатина, тРорРтичРски возможн проявлРния лРкарствРнного взаимодРйствия, обусловлРнн Рпов шРниРм концРнтраций статинов в плазмРкрови. Описан случаи развития рабдомиолиза.
При одноврРмРнном примРнРнии с ацРтилсалициловой кислотой описан случаи увРличРния врРмРни кровотРчРния вслРдствиРаддитивного антиагрРгантного дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с буспироном концРнтрация буспирона в плазмРкрови пов шаРтся, усиливаются Рго тРрапРвтичРскиРи побочн РэффРкт .
При одноврРмРнном ввРдРнии вРрапамила и дантролРна (в/в) в экспРримРнтальн х исслРдованиях у животн х наблюдалась жРлудочковая фибрилляция с лРтальн м исходом. Данная комбинация являРтся потРнциально опасной.
При одноврРмРнном примРнРнии с дигоксином описан случаи пов шРния концРнтрации дигитоксина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с дигоксином пов шаРтся концРнтрация дигоксина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с дизопирамидом возможн тяжРлая артРриальная гипотРнзия и коллапс, особРнно у пациРнтов с кардиомиопатиРй или дРкомпРнсированной сРрдРчной нРдостаточностью. Риск развития тяжРл х проявлРний лРкарствРнного взаимодРйствия связан, по-видимому, с усилРниРм отрицатРльного инотропного дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с диклофРнаком умРньшаРтся концРнтрация вРрапамила в плазмРкрови с доксорубицином - увРличиваРтся концРнтрация доксорубицина в плазмРкрови и пов шаРтся Рго эффРктивность.
При одноврРмРнном примРнРнии с имипрамином пов шаРтся концРнтрация имипрамина в плазмРкрови и возникаРт риск развития нРжРлатРльн х измРнРний на ЭКГ. ВРрапамил пов шаРт биодоступность имипрамина за счРт умРньшРния Рго клирРнса. ИзмРнРния на ЭКГ обусловлРн пов шРниРм концРнтрации имипрамина в плазмРкрови и аддитивн м угнРтающим дРйствиРм вРрапамила и имипрамина на AV-проводимость.
При одноврРмРнном примРнРнии с карбамазРпином усиливаРтся дРйствиРкарбамазРпина и пов шаРтся риск развития побочн х эффРктов со сторон ЦНС вслРдствиРингибирования мРтаболизма карбамазРпина в пРчРни под влияниРм вРрапамила.
При одноврРмРнном примРнРнии с клонидином описан случаи остановки сРрдца у пациРнтов с артРриальной гипРртРнзиРй.
Пов шаРт плазмРнную концРнтрацию колхицина (субстрат изофРрмРнта CYP3A и P-гликопротРина).
При одноврРмРнном примРнРнии с лития карбонатом проявлРния лРкарствРнного взаимодРйствия нРоднозначн и нРпрРдсказуРм . Описан случаи усилРния эффРктов лития и развития нРйротоксичности, умРньшРния концРнтрации лития в плазмРкрови, тяжРлой брадикардии.
ВазодилатирующРРдРйствиРальфа-адрРноблокаторов и блокаторов кальциРв х каналов можРт б ть аддитивн м или синРргичн м. При одноврРмРнном примРнРнии тРразозина или празозина и вРрапамила развитиРв ражРнной артРриальной гипотРнзии частично обусловлРно фармакокинРтичРским взаимодРйствиРм: пов шРниРCmax и AUC тРразозина и празозина.
При одноврРмРнном примРнРнии рифампицин индуцируРт активность фРрмРнтов пРчРни, ускоряя мРтаболизм вРрапамила, что приводит к умРньшРнию Рго клиничРской эффРктивности.
При одноврРмРнном примРнРнии с сРртиндолом пов шаРтся риск развития жРлудочков х нарушРний сРрдРчного ритма, особРнно жРлудочковой аритмии типа пируэт .
При одноврРмРнном примРнРнии пов шаРтся концРнтрация тРофиллина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с тубокурарина хлоридом, вРкурония хлоридом возможно усилРниРмиорРлаксирующРго дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с фРнитоином, фРнобарбиталом возможно значитРльноРумРньшРниРконцРнтрации вРрапамила в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с флуоксРтином усиливаются побочн РэффРкт вРрапамила вслРдствиРзамРдлРния Рго мРтаболизма под влияниРм флуоксРтина.
При одноврРмРнном примРнРнии снижаРтся клирРнс хинидина, пов шаРтся Рго концРнтрация в плазмРкрови и возрастаРт риск развития побочн х эффРктов. Наблюдались случаи развития артРриальной гипотРнзии.
При одноврРмРнном примРнРнии вРрапамил ингибируРт мРтаболизм циклоспорина в пРчРни, что приводит к умРньшРнию Рго в вРдРния и пов шРнию концРнтрации в плазмРкрови. Это сопровождаРтся усилРниРм иммунодРпрРссивного дРйствия, отмРчРно умРньшРниРпроявлРний нРфротоксичности.
При одноврРмРнном примРнРнии с цимРтидином усиливаются эффРкт вРрапамила.
При одноврРмРнном примРнРнии с энфлураном возможно пролонгированиРанРстРзии.
При одноврРмРнном примРнРнии с этомидатом увРличиваРтся продолжитРльность анРстРзии.
Storage conditions
In a dry place, at a temperature not exceeding 25 РC.
Keep out of the reach and sight of children.
Shelf life
3 years.
Deystvuyushtee substance
Verapamil
dosage form
tablets
Possible product names
Verapamil tablets 80 mg, 50 pcs.
ABBA RUS, Russia
VERAPAMIL
release tablets coated tablets bosch
packaging 50 pcs
Pharmacological action
Selective class I calcium channel blocker, diphenylalkylamine derivative. It has antianginal, antiarrhythmic and antihypertensive effects.
The antianginal effect is associated with both a direct effect on the myocardium and an effect on peripheral hemodynamics (reduces the tone of peripheral arteries, OPSS). The blockade of calcium intake into the cell leads to a decrease in the transformation of the energy contained in ATP macroergic bonds into mechanical work, and to a decrease in myocardial contractility. Reduces myocardial oxygen demand, has a vasodilating, negative foreign and chronotropic effect.
Verapamil significantly reduces AV conduction, lengthens the period of refractoriness and suppresses the automatism of the sinus node. It increases the period of diastolic relaxation of the left ventricle, reduces the tone of the myocardial wall (it is an adjuvant for the treatment of hypertrophic obstructive cardiomyopathy). It has an antiarrhythmic effect in supraventricular arrhythmias.
Pharmacokinetics. When taken orally, more than 90% of the dose is absorbed. Protein binding is 90%. It is metabolized the first time it passes through the liver. The main metabolite is norverapamil, which has less pronounced hypotensive activity than unchanged verapamil.
T1 / 2 when taking a single dose is 2.8-7.4 hours, when taking repeated doses - 4.5-12 hours (due to saturation of the liver enzyme systems and an increase in the concentration of verapamil in the blood plasma). After iv administration, the initial T1 / 2 is about 4 minutes, the final 2-5 hours.
It is excreted mainly by the kidneys and 9-16% through the intestine.
Indications
Treatment and prevention of coronary heart disease: chronic stable angina (tension angina), unstable angina, vasospastic angina (Prinzmetal angina / variant angina).
Treatment and prevention of heart rhythm disorders: paroxysmal supraventricular tachycardia, chronic form of flutter and atrial fibrillation (tachyarrhythmic variant), supraventricular extrasystole.
Arterial hypertension. Hypertensive crisis.
Hypertrophic cardiomyopathy.
Contraindications
Cardiogenic shock, heart failure, severe impairment of contractile function of the left ventricle, severe arterial hypotension (systolic blood pressure less than 90 mmHg), cardiac bradycardia, sinoatrial blockade, II and III degree cardiostasis patients (except for patients with cardiostomyopathy II and III stage blocker (except for patients with cardiostomyopathy and cardiostitis) ) flutter and atrial fibrillation in combination with WPW-syndrome or Laun-Ganong-Levin syndrome (except for patients with a pacemaker) simultaneous administration with colchicine, dantrolene, aliskiren, sertindole pregnancy, lacquer period ation (breastfeeding), hypersensitivity to verapamil.
Use during pregnancy and lactation
Verapamil is contraindicated in pregnancy and lactation.
Composition
Active ingredient: verapamil hydrochloride 80 mg.
Dosage and administration
Individual. Inside, adults - in an initial dose of 40-80 mg 3 times / day. For prolonged-release dosage forms, a single dose should be increased, and the frequency of administration reduced. For children aged 6-14 years - 80-360 mg / day, up to 6 years - 40-60 mg / day, the frequency of admission is 3-4 times / day.
If necessary, verapamil can be administered intravenously (slowly, under the control of blood pressure, heart rate and ECG). A single dose for adults is 5-10 mg, in the absence of effect after 20 minutes, repeated administration in the same dose is possible. A single dose for children aged 6-14 years is 2.5-3.5 mg, 1-5 years - 2-3 mg, up to 1 year - 0.75-2 mg. For patients with severe hepatic impairment, the daily dose of verapamil should not exceed 120 mg.
The maximum daily intake for adults when taken orally is 480 mg.
Side effects of
From the cardiovascular system: bradycardia (less than 50 beats / min), marked decrease in blood pressure, development or worsening of heart failure, rarely tachycardia - angina pectoris, up to the development of myocardial infarction (especially in patients with severe obstructive damage to the coronary arteries), arrhythmia (including ventricular fibrillation and flutter) with rapid on / in - AV block III degree, asystole, collapse .
From the side of the central nervous system and peripheral nervous system: dizziness, headache, fainting, anxiety, lethargy, fatigue, asthenia, drowsiness, depression, extrapyramidal disorders (ataxia, masky face, shuffling gait, stiffness of the hands or feet, trembling of the hands and fingers difficulty swallowing).
From the digestive system: nausea, constipation (rarely diarrhea), gum hyperplasia (bleeding, soreness, swelling), increased appetite, increased activity of hepatic transaminases and alkaline phosphatase.
Allergic reactions: pruritus, skin rash, hyperemia of the skin of the face, erythema multiforme exudative (including Stevens-Johnson syndrome).
Other: weight gain, very rarely - agranulocytosis, gynecomastia, hyperprolactinemia, galactorrhea, arthritis, transient loss of vision against the background of maximum plasma concentration (with iv administration), pulmonary edema, asymptomatic thrombocytopenia, peripheral edema.
ЛРкарствРнноРвзаимодРйствимbr>
При одноврРмРнном примРнРнии с антигипРртРнзивн ми прРпаратами (вазодилататорами, тиазидн ми диурРтиками, ингибиторами АПФ) происходит взаимноРусилРниРантигипРртРнзивного дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с бРта-адрРноблокаторами, антиаритмичРскими срРдствами, срРдствами для ингаляционного наркоза пов шаРтся риск развития брадикардии, AV-блокад , в ражРнной артРриальной гипотРнзии, сРрдРчной нРдостаточности, в связи с взаимн м усилРниРм угнРтающРго влияния на автоматизм синоатриального узла и AV-проводимость, сократимость и проводимость миокарда.
При парРнтРральном ввРдРнии вРрапамила пациРнтам, нРдавно получавшим бРта-адрРноблокатор , сущРствуРт риск развития артРриальной гипотРнзии и асистолии.
При одноврРмРнном примРнРнии с нитратами усиливаРтся антиангинальноРдРйствиРвРрапамила.
При одноврРмРнном примРнРнии с алискирРном увРличиваРтся Рго концРнтрация в плазмРи пов шаРтся риск развития побочн х эффРктов.
При одноврРмРнном примРнРнии с амиодароном усиливаРтся отрицатРльноРинотропноРдРйствиР, брадикардия, нарушРниРпроводимости, AV-блокада.
Поскольку вРрапамил ингибируРт изофРрмРнт CYP3A4, котор й участвуРт в мРтаболизмРаторвастатина, ловастатина и симвастатина, тРорРтичРски возможн проявлРния лРкарствРнного взаимодРйствия, обусловлРнн Рпов шРниРм концРнтраций статинов в плазмРкрови. Описан случаи развития рабдомиолиза.
При одноврРмРнном примРнРнии с ацРтилсалициловой кислотой описан случаи увРличРния врРмРни кровотРчРния вслРдствиРаддитивного антиагрРгантного дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с буспироном концРнтрация буспирона в плазмРкрови пов шаРтся, усиливаются Рго тРрапРвтичРскиРи побочн РэффРкт .
При одноврРмРнном ввРдРнии вРрапамила и дантролРна (в/в) в экспРримРнтальн х исслРдованиях у животн х наблюдалась жРлудочковая фибрилляция с лРтальн м исходом. Данная комбинация являРтся потРнциально опасной.
При одноврРмРнном примРнРнии с дигоксином описан случаи пов шРния концРнтрации дигитоксина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с дигоксином пов шаРтся концРнтрация дигоксина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с дизопирамидом возможн тяжРлая артРриальная гипотРнзия и коллапс, особРнно у пациРнтов с кардиомиопатиРй или дРкомпРнсированной сРрдРчной нРдостаточностью. Риск развития тяжРл х проявлРний лРкарствРнного взаимодРйствия связан, по-видимому, с усилРниРм отрицатРльного инотропного дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с диклофРнаком умРньшаРтся концРнтрация вРрапамила в плазмРкрови с доксорубицином - увРличиваРтся концРнтрация доксорубицина в плазмРкрови и пов шаРтся Рго эффРктивность.
При одноврРмРнном примРнРнии с имипрамином пов шаРтся концРнтрация имипрамина в плазмРкрови и возникаРт риск развития нРжРлатРльн х измРнРний на ЭКГ. ВРрапамил пов шаРт биодоступность имипрамина за счРт умРньшРния Рго клирРнса. ИзмРнРния на ЭКГ обусловлРн пов шРниРм концРнтрации имипрамина в плазмРкрови и аддитивн м угнРтающим дРйствиРм вРрапамила и имипрамина на AV-проводимость.
При одноврРмРнном примРнРнии с карбамазРпином усиливаРтся дРйствиРкарбамазРпина и пов шаРтся риск развития побочн х эффРктов со сторон ЦНС вслРдствиРингибирования мРтаболизма карбамазРпина в пРчРни под влияниРм вРрапамила.
При одноврРмРнном примРнРнии с клонидином описан случаи остановки сРрдца у пациРнтов с артРриальной гипРртРнзиРй.
Пов шаРт плазмРнную концРнтрацию колхицина (субстрат изофРрмРнта CYP3A и P-гликопротРина).
При одноврРмРнном примРнРнии с лития карбонатом проявлРния лРкарствРнного взаимодРйствия нРоднозначн и нРпрРдсказуРм . Описан случаи усилРния эффРктов лития и развития нРйротоксичности, умРньшРния концРнтрации лития в плазмРкрови, тяжРлой брадикардии.
ВазодилатирующРРдРйствиРальфа-адрРноблокаторов и блокаторов кальциРв х каналов можРт б ть аддитивн м или синРргичн м. При одноврРмРнном примРнРнии тРразозина или празозина и вРрапамила развитиРв ражРнной артРриальной гипотРнзии частично обусловлРно фармакокинРтичРским взаимодРйствиРм: пов шРниРCmax и AUC тРразозина и празозина.
При одноврРмРнном примРнРнии рифампицин индуцируРт активность фРрмРнтов пРчРни, ускоряя мРтаболизм вРрапамила, что приводит к умРньшРнию Рго клиничРской эффРктивности.
При одноврРмРнном примРнРнии с сРртиндолом пов шаРтся риск развития жРлудочков х нарушРний сРрдРчного ритма, особРнно жРлудочковой аритмии типа пируэт .
При одноврРмРнном примРнРнии пов шаРтся концРнтрация тРофиллина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с тубокурарина хлоридом, вРкурония хлоридом возможно усилРниРмиорРлаксирующРго дРйствия.
При одноврРмРнном примРнРнии с фРнитоином, фРнобарбиталом возможно значитРльноРумРньшРниРконцРнтрации вРрапамила в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с флуоксРтином усиливаются побочн РэффРкт вРрапамила вслРдствиРзамРдлРния Рго мРтаболизма под влияниРм флуоксРтина.
При одноврРмРнном примРнРнии снижаРтся клирРнс хинидина, пов шаРтся Рго концРнтрация в плазмРкрови и возрастаРт риск развития побочн х эффРктов. Наблюдались случаи развития артРриальной гипотРнзии.
При одноврРмРнном примРнРнии вРрапамил ингибируРт мРтаболизм циклоспорина в пРчРни, что приводит к умРньшРнию Рго в вРдРния и пов шРнию концРнтрации в плазмРкрови. Это сопровождаРтся усилРниРм иммунодРпрРссивного дРйствия, отмРчРно умРньшРниРпроявлРний нРфротоксичности.
При одноврРмРнном примРнРнии с цимРтидином усиливаются эффРкт вРрапамила.
При одноврРмРнном примРнРнии с энфлураном возможно пролонгированиРанРстРзии.
При одноврРмРнном примРнРнии с этомидатом увРличиваРтся продолжитРльность анРстРзии.
Storage conditions
In a dry place, at a temperature not exceeding 25 РC.
Keep out of the reach and sight of children.
Shelf life
3 years.
Deystvuyushtee substance
Verapamil
dosage form
tablets
Possible product names
Verapamil tablets 80 mg, 50 pcs.
ABBA RUS, Russia
Submit your review to Earn 10 Reward Points click here to login
Write Your Own Review