Simvastatin | Zokor tablets 20 mg, 28 pcs.
Special Price
$19.40
Regular Price
$27.00
In stock
SKU
BID494374
Latin name
ZOCOR
ZOCOR
Latin name
ZOCOR
packaging 14 pcs - blister packs (2) - packs of cardboard.
ФармакологичРскоРдРйствимbr>
Зокор - гиполипидРмичРский прРпарат, получаРм й синтРтичРским путРм из продукта фРрмРнтации Aspergillus terreus.
организмРсимвастатин (активноРвРщРство прРпарата Зокор), являющийся нРактивн м лактоном, подвРргаРтся гидролизу с образованиРм соотвРтствующРго гидроксикислотного производного.ПослРднРРпрРдставляРт собой основной мРтаболит, оказ вающий ингибирующРРвоздРйствиРна 3-гидрокси-3-мРтилглютарил-коэнзим А (ГМГ-КоA) - рРдуктазу, фРрмРнт, катализирующий начальную и ограничивающую скорость стадию биосинтРза холРстРрина (Хс). рРзультатР, как б ло показано в клиничРских исслРдованиях, Зокор снижаРт содРржаниРобщРго холРстРрина в плазмРкрови, липопротРинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротРинов очРнь низкой плотности (ЛПОНП). Зокор в з ваРт понижРниРсодРржания в плазмРтриглицРридов, а такжРумРрРнноРпов шРниРсодРржания липопротРинов в сокой плотности (ЛПВП) и, таким образом, умРньшаРт соотношРниРЛПНП/ЛПВП и общий холРстРрин/ЛПВП.
Активн й мРтаболит симвастатина являРтся спРцифичРским ингибитором ГМГ-КоA-рРдуктаз , фРрмРнта, катализирующРго рРакцию образования мРвалоната из ГМГ-КоA.Поскольку конвРрсия ГМГ-КоA в мРвалонат прРдставляРт собой ранний этап биосинтРза холРстРрина, считаРтся, что примРнРниРЗокора нРдолжно в з вать накоплРния в организмРпотРнциально токсичн х стРролов. КромРтого, ГМГ-КоA лРгко мРтаболизируРтся до ацРтил-Co-A, котор й участвуРт во многих процРссах биосинтРза в организмР.
Проводились исслРдования тРрапРвтичРского воздРйствия Зокора на пРрвичную гипРрхолРстРринРмию, при которой назначРниРдиРт оказалось нРдостаточн м. Зокор обладаРт в сокой эффРктивностью в отношРнии снижРния уровня общРго холРстРрина и ЛПНП в случаях гРтРрозиготной сРмРйной и нРсРмРйной форм гипРрхолРстРринРмии, а такжРпри смРшанной гипРрлипидРмии, когда пов шРнноРсодРржаниРхолРстРрина являРтся фактором риска. ЗамРтн й эффРкт достигался в тРчРниР2 нРдРль,максимальн й тРрапРвтичРский эффРкт - в тРчРниР4-6 нРдРль послРначала лРчРния. ЭффРкт сохранялся при продолжРнии лРчРния. При прРкращРнии тРрапии прРпаратом Зокор общРРсодРржаниРхолРстРрина возвращалось к исходному уровню до начала лРчРния.
исслРдовании влияния симвастатина на в живаРмость (4S) воздРйствиРтРрапии Зокором на общую смРртность (мРдиана врРмРни участия пациРнтов 5,4 года) оцРнивалось на 4444 пациРнтах с ИБС при исходном общРм холРстРринР212-309 мг/дл (5,5-8,0 ммоль/л). этом многоцРнтровом, рандомизированном, двойном слРпом, плацРбо-контролируРмом исслРдовании Зокор умРньшал риск общРй смРртности на 30%, смРрти от ИБС - на 42%, частоту инфарктов миокарда, подтвРрждРнн х в больничн х условиях - на 37%. БолРРтого, Зокор снижал на 37% риск нРобходимости провРдРния опРрации по восстановлРнию коронарного кровотока.
тРчРниР5.5 лРт в ВРликобритании проводилось многоцРнтровоРплацРбо-контролируРмоРисслРдованиР(ИсслРдованиРЗащит СРрдца /HPS/). исслРдовании принимали участиР20536 пациРнтов с ИБС или риском РРразвития и уровнРм общРго холРстРрина от 3.5 ммоль/л и в шР. По рРзультатам исслРдования установлРно, что примРнРниРЗокора снижало риск развития инфаркта, инсульта и умРньшало частоту провРдРния опРраций по рРваскуляризации на 1/3 (послРдопуска на нРсоблюдРниРрРжима) с сохранРниРм бРзопасности использования прРпарата. исслРдовании такжРустановлРно, что эффРктивность Зокора нРзависРла от исходного уровня холРстРрина, возраста и пола пациРнтов и от одноврРмРнного провРдРния другой тРрапии.
Indications
Coronary heart disease.
In order to reduce overall mortality.
In order to reduce the risk of coronary mortality and the prevention of myocardial infarction.
In order to reduce the risk of stroke and transient cerebrovascular accidents.
In order to reduce the likelihood of undergoing surgery to restore coronary blood flow (coronary artery bypass grafting and percutaneous transluminal coronary angioplasty).
In order to slow the progression of coronary atherosclerosis.
Decreased elevated total cholesterol and cholesterol / LDL cholesterol in patients with primary hypercholesterolemia, when the use of diet therapy and other non-pharmacological measures did not bring an adequate effect. Zokor increases HDL content and thus reduces the ratio of LDL / HDL and total cholesterol / HDL.
Reducing high cholesterol in patients with combined hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia when hypercholesterolemia is a risk factor.
Contraindications
Disease of the liver (in the active phase).
Persistent increase in transaminase activity of unknown etiology.
Pregnancy.
Lactation (breastfeeding).
Hypersensitivity to the drug.
Use during pregnancy and lactation
It is contraindicated during pregnancy.
Breastfeeding during treatment is not recommended.
Composition
1 tablet contains:
Active ingredient:
Simvastatin 20 mg.
Excipients:
Butylhydroxyanisole
Ascorbic acid
Lactose monohydrate
Citric acid
Pregelatinized starch
Microcrystalline cellulose
Magnesium stearate.
Shell composition:
Methylhydroxypropyl cellulose
Hydroxypropyl cellulose
Titanium dioxide
Talc
Iron oxide red
Iron oxide yellow.
Dosage and administration of
Prior to and during the course of therapy, a hypocholesterol diet must be followed.
Inside, in an initial dose of 10 mg once, in the evening, with mild or moderate degree of hypercholesterolemia, the initial dose of 5 mg, if necessary, the dose is gradually increased at intervals of 4 weeks. For familial homozygous hypercholesterolemia, the daily dose is 40 mg once, in the evening or 80 mg / day (divided into 3 doses - 20 mg in the morning, 20 mg in the afternoon, 40 mg in the evening). With coronary heart disease, the initial dose is 20 mg, once, in the evening, if necessary, it is gradually increased at intervals of 4 weeks to 80 mg.
Side effects of the digestive system: dyspepsia (nausea, vomiting, diarrhea), pancreatitis, rarely - hepatitis and jaundice in some cases - a pronounced and persistent increase in the activity of transaminases, alkaline phosphatase and GGT. Violations of liver function indicators are usually mild and transient.
From the side of the central nervous system and peripheral nervous system: dizziness, peripheral neuropathy, paresthesia.
From the musculoskeletal system: myalgia, muscle cramps rarely - rhabdomyolysis in some cases - increased CPK activity.
Dermatological reactions: skin rash, itching, alopecia, dermatomyositis.
Allergic reactions: angioedema, lupus-like syndrome, polymyalgia rheumatism, vasculitis, thrombocytopenia, eosinophilia, increased ESR, arthritis, arthralgia, urticaria, photosensitivity, fever, skin hyperemia, shortness of breath, general shortness of breath.
Other: anemia.
Drug Interaction
Moderately potentiates the effect of coumarin anticoagulants.
When combined with cyclosporine, itraconazole, ketoconazole, fibrinic acid derivatives, niacin, erythromycin, clarithromycin, protease inhibitors, nefazodone increases the risk of rhabdomyolysis.
Treatment should be discontinued if myopathy is confirmed or suspected.
Overdose
In several known cases of overdose (maximum dose - 450 mg), no specific symptoms or effects were identified. Symptomatic treatment is applied.
Storage conditions
At a temperature not exceeding 30 РC.
Expiration
2 years.
Deystvuyuschee substances
Simvastatin
dosage form
Formulation
tablets
Akrikhin / Merck Sharp & Dohme BV, USA
ZOCOR
packaging 14 pcs - blister packs (2) - packs of cardboard.
ФармакологичРскоРдРйствимbr>
Зокор - гиполипидРмичРский прРпарат, получаРм й синтРтичРским путРм из продукта фРрмРнтации Aspergillus terreus.
организмРсимвастатин (активноРвРщРство прРпарата Зокор), являющийся нРактивн м лактоном, подвРргаРтся гидролизу с образованиРм соотвРтствующРго гидроксикислотного производного.ПослРднРРпрРдставляРт собой основной мРтаболит, оказ вающий ингибирующРРвоздРйствиРна 3-гидрокси-3-мРтилглютарил-коэнзим А (ГМГ-КоA) - рРдуктазу, фРрмРнт, катализирующий начальную и ограничивающую скорость стадию биосинтРза холРстРрина (Хс). рРзультатР, как б ло показано в клиничРских исслРдованиях, Зокор снижаРт содРржаниРобщРго холРстРрина в плазмРкрови, липопротРинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротРинов очРнь низкой плотности (ЛПОНП). Зокор в з ваРт понижРниРсодРржания в плазмРтриглицРридов, а такжРумРрРнноРпов шРниРсодРржания липопротРинов в сокой плотности (ЛПВП) и, таким образом, умРньшаРт соотношРниРЛПНП/ЛПВП и общий холРстРрин/ЛПВП.
Активн й мРтаболит симвастатина являРтся спРцифичРским ингибитором ГМГ-КоA-рРдуктаз , фРрмРнта, катализирующРго рРакцию образования мРвалоната из ГМГ-КоA.Поскольку конвРрсия ГМГ-КоA в мРвалонат прРдставляРт собой ранний этап биосинтРза холРстРрина, считаРтся, что примРнРниРЗокора нРдолжно в з вать накоплРния в организмРпотРнциально токсичн х стРролов. КромРтого, ГМГ-КоA лРгко мРтаболизируРтся до ацРтил-Co-A, котор й участвуРт во многих процРссах биосинтРза в организмР.
Проводились исслРдования тРрапРвтичРского воздРйствия Зокора на пРрвичную гипРрхолРстРринРмию, при которой назначРниРдиРт оказалось нРдостаточн м. Зокор обладаРт в сокой эффРктивностью в отношРнии снижРния уровня общРго холРстРрина и ЛПНП в случаях гРтРрозиготной сРмРйной и нРсРмРйной форм гипРрхолРстРринРмии, а такжРпри смРшанной гипРрлипидРмии, когда пов шРнноРсодРржаниРхолРстРрина являРтся фактором риска. ЗамРтн й эффРкт достигался в тРчРниР2 нРдРль,максимальн й тРрапРвтичРский эффРкт - в тРчРниР4-6 нРдРль послРначала лРчРния. ЭффРкт сохранялся при продолжРнии лРчРния. При прРкращРнии тРрапии прРпаратом Зокор общРРсодРржаниРхолРстРрина возвращалось к исходному уровню до начала лРчРния.
исслРдовании влияния симвастатина на в живаРмость (4S) воздРйствиРтРрапии Зокором на общую смРртность (мРдиана врРмРни участия пациРнтов 5,4 года) оцРнивалось на 4444 пациРнтах с ИБС при исходном общРм холРстРринР212-309 мг/дл (5,5-8,0 ммоль/л). этом многоцРнтровом, рандомизированном, двойном слРпом, плацРбо-контролируРмом исслРдовании Зокор умРньшал риск общРй смРртности на 30%, смРрти от ИБС - на 42%, частоту инфарктов миокарда, подтвРрждРнн х в больничн х условиях - на 37%. БолРРтого, Зокор снижал на 37% риск нРобходимости провРдРния опРрации по восстановлРнию коронарного кровотока.
тРчРниР5.5 лРт в ВРликобритании проводилось многоцРнтровоРплацРбо-контролируРмоРисслРдованиР(ИсслРдованиРЗащит СРрдца /HPS/). исслРдовании принимали участиР20536 пациРнтов с ИБС или риском РРразвития и уровнРм общРго холРстРрина от 3.5 ммоль/л и в шР. По рРзультатам исслРдования установлРно, что примРнРниРЗокора снижало риск развития инфаркта, инсульта и умРньшало частоту провРдРния опРраций по рРваскуляризации на 1/3 (послРдопуска на нРсоблюдРниРрРжима) с сохранРниРм бРзопасности использования прРпарата. исслРдовании такжРустановлРно, что эффРктивность Зокора нРзависРла от исходного уровня холРстРрина, возраста и пола пациРнтов и от одноврРмРнного провРдРния другой тРрапии.
Indications
Coronary heart disease.
In order to reduce overall mortality.
In order to reduce the risk of coronary mortality and the prevention of myocardial infarction.
In order to reduce the risk of stroke and transient cerebrovascular accidents.
In order to reduce the likelihood of undergoing surgery to restore coronary blood flow (coronary artery bypass grafting and percutaneous transluminal coronary angioplasty).
In order to slow the progression of coronary atherosclerosis.
Decreased elevated total cholesterol and cholesterol / LDL cholesterol in patients with primary hypercholesterolemia, when the use of diet therapy and other non-pharmacological measures did not bring an adequate effect. Zokor increases HDL content and thus reduces the ratio of LDL / HDL and total cholesterol / HDL.
Reducing high cholesterol in patients with combined hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia when hypercholesterolemia is a risk factor.
Contraindications
Disease of the liver (in the active phase).
Persistent increase in transaminase activity of unknown etiology.
Pregnancy.
Lactation (breastfeeding).
Hypersensitivity to the drug.
Use during pregnancy and lactation
It is contraindicated during pregnancy.
Breastfeeding during treatment is not recommended.
Composition
1 tablet contains:
Active ingredient:
Simvastatin 20 mg.
Excipients:
Butylhydroxyanisole
Ascorbic acid
Lactose monohydrate
Citric acid
Pregelatinized starch
Microcrystalline cellulose
Magnesium stearate.
Shell composition:
Methylhydroxypropyl cellulose
Hydroxypropyl cellulose
Titanium dioxide
Talc
Iron oxide red
Iron oxide yellow.
Dosage and administration of
Prior to and during the course of therapy, a hypocholesterol diet must be followed.
Inside, in an initial dose of 10 mg once, in the evening, with mild or moderate degree of hypercholesterolemia, the initial dose of 5 mg, if necessary, the dose is gradually increased at intervals of 4 weeks. For familial homozygous hypercholesterolemia, the daily dose is 40 mg once, in the evening or 80 mg / day (divided into 3 doses - 20 mg in the morning, 20 mg in the afternoon, 40 mg in the evening). With coronary heart disease, the initial dose is 20 mg, once, in the evening, if necessary, it is gradually increased at intervals of 4 weeks to 80 mg.
Side effects of the digestive system: dyspepsia (nausea, vomiting, diarrhea), pancreatitis, rarely - hepatitis and jaundice in some cases - a pronounced and persistent increase in the activity of transaminases, alkaline phosphatase and GGT. Violations of liver function indicators are usually mild and transient.
From the side of the central nervous system and peripheral nervous system: dizziness, peripheral neuropathy, paresthesia.
From the musculoskeletal system: myalgia, muscle cramps rarely - rhabdomyolysis in some cases - increased CPK activity.
Dermatological reactions: skin rash, itching, alopecia, dermatomyositis.
Allergic reactions: angioedema, lupus-like syndrome, polymyalgia rheumatism, vasculitis, thrombocytopenia, eosinophilia, increased ESR, arthritis, arthralgia, urticaria, photosensitivity, fever, skin hyperemia, shortness of breath, general shortness of breath.
Other: anemia.
Drug Interaction
Moderately potentiates the effect of coumarin anticoagulants.
When combined with cyclosporine, itraconazole, ketoconazole, fibrinic acid derivatives, niacin, erythromycin, clarithromycin, protease inhibitors, nefazodone increases the risk of rhabdomyolysis.
Treatment should be discontinued if myopathy is confirmed or suspected.
Overdose
In several known cases of overdose (maximum dose - 450 mg), no specific symptoms or effects were identified. Symptomatic treatment is applied.
Storage conditions
At a temperature not exceeding 30 РC.
Expiration
2 years.
Deystvuyuschee substances
Simvastatin
dosage form
Formulation
tablets
Akrikhin / Merck Sharp & Dohme BV, USA
Submit your review to Earn 10 Reward Points click here to login
Write Your Own Review