Polyoxidonium solution for injection and local application 6mg, No. 5

It is used in adults and children from 6 months for the treatment and prevention of infectious and inflammatory diseases (viral, bacterial and fungal etiology), in the stage of exacerbation and remission.

For the treatment of adults (in combination therapy):

• chronic recurrent infectious and inflammatory diseases of various localization, bacterial, viral and fungal etiology in the acute stage;

• acute viral, bacterial infections of the ENT organs, upper and lower respiratory tract, gynecological and urological diseases;

• acute and chronic allergic diseases (including hay fever, bronchial asthma, atopic dermatitis), complicated by bacterial, viral and fungal infections;

• malignant tumors during and after chemotherapy and radiation therapy to reduce the immunosuppressive, nephro- and hepatotoxic effects of drugs;

• generalized forms of surgical infections; to activate regenerative processes (fractures, burns, trophic ulcers);

• rheumatoid arthritis, complicated by bacterial, viral and fungal infections, against the background of long-term use of immunosuppressants;

• pulmonary tuberculosis.

For the treatment of children over 6 months of age (in combination therapy):

• acute and exacerbation of chronic inflammatory diseases of any localization (including ENT organs - sinusitis, rhinitis, adenoiditis, hypertrophy of the pharyngeal tonsil, ARVI) caused by pathogens of bacterial, viral, fungal infections;

• acute allergic and toxic-allergic conditions complicated by bacterial, viral and fungal infections;

• bronchial asthma complicated by chronic respiratory tract infections;

• atopic dermatitis complicated by a purulent infection;

• intestinal dysbiosis (in combination with specific therapy).

For prophylaxis (monotherapy) in children over 6 months of age and in adults:

• flu and SARS;

• postoperative infectious complications.

Methods of using PolyoxidoniumЃ: parenteral, intranasal, sublingual.

Methods of application, dosage regimen, necessity and frequency of subsequent courses of therapy are chosen by the doctor depending on the severity of the disease and the age of the patient.

Preparation of solutions for parenteral administration (intramuscularly and intravenously):

For intramuscular administration, PolyoxidoniumЃ 3 mg is dissolved in 1 ml
(dose 6 mg in 2 ml) of water for injection or 0.9% sodium chloride solution. After adding the solvent, the drug is left for 2-3 minutes to swell, then mixed with rotary movements without shaking.

For intravenous drip administration, PolyoxidoniumЃ is dissolved in 2 ml of sterile 0.9% sodium chloride solution. After adding the solvent, the preparation is left for 2-3 minutes for swelling, then it is mixed with rotary movements. The dose calculated for the patient is sterilely transferred into a vial / bag with 0.9% sodium chloride solution.

The prepared solution for parenteral administration cannot be stored.

Preparation of solution for intranasal and sublingual administration:

for children, a dose of 3 mg is dissolved in 1.0 ml (20 drops), a dose of 6 mg - in 2.0 ml (40 drops)
(one drop (0.05 ml) of the prepared solution contains 0.15 mg of the drug);

for adults, a dose of 6 mg is dissolved in 1.0 ml (20 drops) of distilled water,
0.9% sodium chloride solution or boiled water at room temperature.

Method of administration and dosage in adults

Parenteral (intramuscular or intravenous): the drug is prescribed for adults in doses of 6-12 mg once a day, every other day or 1-2 times a week, depending on the diagnosis and severity of the disease.

For acute viral and bacterial infections of the ENT organs, upper and lower respiratory tract, gynecological and urological diseases: 6 mg daily for 3 days, then every other day with a course of 10 injections.

For chronic recurrent infectious and inflammatory diseases of various localization, bacterial, viral and fungal etiology, in the acute stage: 6 mg every other day 5 injections, then 2 times a week with a course of 10 injections.

In acute and chronic allergic diseases (including hay fever, bronchial asthma, atopic dermatitis), complicated by bacterial, viral and fungal infections: 6-12 mg, a course of 5 injections.

For rheumatoid arthritis complicated by bacterial, viral and fungal infections, against the background of prolonged use of immunosuppressants: 6 mg every other day,
5 injections, then 2 times a week with a course of 10 injections .

For generalized forms of surgical infections: 6 mg daily for 3 days, then every other day with a course of 10 injections.

To activate regenerative processes (fractures, burns, trophic ulcers): 6 mg for 3 days, then every other day, with a course of 10 injections.

For the prevention of postoperative infectious complications: 6 mg every other day, 5 injections.

For pulmonary tuberculosis: 6 mg 2 times a week with a course of 20 injections.

In cancer patients:

- before and during chemotherapy to reduce the immunosuppressive, hepato- and nephrotoxic effects of chemotherapeutic agents, 6 mg every other day with a course of
10 injections; further, the frequency of administration is determined by the doctor depending on the tolerance and duration of chemotherapy and radiation therapy;

- for the prevention of the immunosuppressive effect of the tumor, for the correction of immunodeficiency after chemotherapy and radiation therapy, after surgical removal of the tumor, long-term use of the drug PolyoxidoniumЃ (from 2-3 months to 1 year) is indicated, 6 mg 1-2 times a week. When prescribing a long course, there is no cumulation effect, manifestations of toxicity and addiction.

Intranasally appoint 6 mg per day (3 drops in each nasal passage 3 times a day - for 10 days):

- for the treatment of acute and exacerbations of chronic infections of the ENT organs;

- to enhance the regenerative processes of the mucous membranes;

- for the prevention of complications and relapses of chronic diseases;

- for the prevention of influenza and ARVI.

Methods of administration and dosage in children

Methods of using PolyoxidoniumЃ: parenteral, intranasal and sublingual. The methods of application are chosen by the doctor depending on the severity of the disease and the age of the patient.

Parenterally (intramuscularly or intravenously): prescribed to children from 6 months at a dose of 0.1-0.15 mg / kg daily, every other day or 2 times a week with a course of 5-10 injections.

Intranasal and sublingual : daily in a daily dose of 0.15 mg / kg for up to 10 days.

The drug is administered in 1-3 drops in one nasal passage or under the tongue with an interval of at least
1-2 hours, in 2-3 doses per day.

One drop (0.05 ml) of the prepared solution contains 0.15 mg of the drug.

With a child's body weight of more than 20 kg, the daily dose is calculated at the rate of 1 drop per 1 kg of body weight, but not more than 40 drops (6 mg of the active substance).

The prepared solution for intranasal and sublingual use can be stored at room temperature in the manufacturer's packaging for up to 48 hours.

Recommended treatment regimens for children:

Parenteral:

In acute and exacerbation of chronic inflammatory diseases of any localization (including ENT organs - sinusitis, rhinitis, adenoiditis, hypertrophy of the pharyngeal tonsil, ARVI) caused by pathogens of bacterial, viral, fungal infections: 0.1 mg / kg for 3 days in a row, then every other day with a course of 10 injections.

In acute allergic and toxic-allergic conditions (including bronchial asthma, atopic dermatitis), complicated by bacterial, viral and fungal infections: intravenous drip at a dose of 0.1 mg / kg, 3 days daily, then every other day, a course of 10 injections combined with basic therapy.

Intranasal: daily 1-2 drops in each nasal passage 3 times a day for up to
10 days (see the calculation of the daily dose of the drug for intranasal and sublingual administration in table 1):

For acute and chronic rhinitis, rhinosinusitis, adenoiditis (treatment and prevention of exacerbations);

For preoperative preparation of patients during surgical interventions in ENT pathology, as well as in the postoperative period in order to prevent infectious complications or relapses of the disease;

Treatment and prevention of influenza and other acute respiratory viral infections (within 1 month before the alleged epidemic), at any time after the onset of the disease and during the recovery period);

Sublingually, for children of early, preschool and primary school age: daily at a daily dose of 0.15 mg / kg in 2 doses for 10 days:

With adenoiditis, tonsil hypertrophy: (as a component of conservative treatment);

For preoperative preparation and postoperative rehabilitation;

For seasonal prevention of exacerbations of chronic foci of infections of the oropharynx, upper respiratory tract, inner and middle ear;

For the treatment of intestinal dysbiosis (in combination with basic therapy) for
10 days.

Active ingredient: Azoximer bromide - 6 mg;

Excipients: mannitol - 0.9 mg, povidone K 17 - 0.6 mg (for a dosage of 3 mg); mannitol - 1.8 mg, povidone K 17 - 1.2 mg (for a dosage of 6 mg).

• Increased individual sensitivity;

• Pregnancy, breastfeeding period;

• Children up to age 6 months;

• Acute renal failure.

Carefully

- chronic renal failure (used no more than 2 times a week).

Trade name:

Polyoxidonium Ѓ

International non-proprietary name:

Azoximer bromide (Azoximeri bromidum)

Chemical name:

copolymer of 1,4-ethylenepiperazine N-oxide and (N-carboxymethyl) -1,4-ethylenepiperazinium bromide

Dosage form:

lyophilisate for preparation of solution for injection and topical use

Composition for 1 bottle:

Active ingredient: Azoximer bromide - 3 mg or 6 mg;

Excipients: mannitol - 0.9 mg, povidone K 17 - 0.6 mg (for a dosage of 3 mg); mannitol - 1.8 mg, povidone K 17 - 1.2 mg (for a dosage of 6 mg).

Description:

porous mass of white with a yellowish tinge.

Pharmacotherapeutic group:

immunomodulatory agent.

ATX code: [L0«]

Pharmacological properties

Pharmacodynamics

Azoximer bromide has a complex effect: immunomodulatory, detoxifying, antioxidant, moderate anti-inflammatory.

The basis of the mechanism of the immunomodulatory action of Azoximer bromide is a direct effect on phagocytic cells and natural killer cells, as well as stimulation of antibody production, the synthesis of interferon-alpha and interferon-gamma.

The detoxifying and antioxidant properties of Azoximer bromide are largely determined by the structure and high-molecular nature of the drug. Azoximer bromide increases the body's resistance against local and generalized infections of bacterial, fungal and viral etiology. Restores immunity in secondary immunodeficiency conditions caused by various infections, injuries, complications after surgery, burns, autoimmune diseases, malignant neoplasms, the use of chemotherapeutic agents, cytostatics, steroid hormones.

A characteristic feature of Azoximer bromide with local (intranasal, sublingual) application is the ability to activate the factors of early protection of the body against infection: the drug stimulates the bactericidal properties of neutrophils, macrophages, enhances their ability to absorb bacteria, increases the bactericidal properties of saliva and secretions of the mucous membranes of the upper respiratory tract.

Azoximer bromide blocks soluble toxic substances and
microparticles, has the ability to remove toxins, heavy metal salts from the body, inhibits lipid peroxidation, both by intercepting free radicals and by eliminating catalytically active Fe2 + ions. Azoximer bromide reduces the inflammatory response by normalizing the synthesis of pro- and anti-inflammatory cytokines.

Azoximer bromide is well tolerated, does not possess mitogenic, polyclonal activity, antigenic properties, does not have allergenic, mutagenic, embryotoxic, teratogenic and carcinogenic effects. Azoximer bromide
is odorless and tasteless, does not have a local irritant effect when applied
to the mucous membranes of the nose and oropharynx.

Pharmacokinetics

Azoximer bromide is characterized by rapid absorption and a high rate of distribution in the body. The maximum concentration of the drug in the blood with intramuscular injection is reached after 40 minutes. The half-life for different ages is from 36 to 65 hours. The bioavailability of the drug is high: more than 90% with parenteral administration.

Azoximer bromide is rapidly distributed throughout all organs and tissues of the body, penetrates the blood-brain and blood-ophthalmic barriers. There is no cumulative effect. In the body of Azoximer, bromide undergoes biodegradation to low molecular weight oligomers, is excreted mainly by the kidneys, with feces -
no more than 3%.

Indications for use

It is used in adults and children from 6 months for the treatment and prevention of infectious and inflammatory diseases (viral, bacterial and fungal etiology), in the stage of exacerbation and remission.

For the treatment of adults (in combination therapy):

• chronic recurrent infectious and inflammatory diseases of various localization, bacterial, viral and fungal etiology in the acute stage;

• acute viral, bacterial infections of the ENT organs, upper and lower respiratory tract, gynecological and urological diseases;

• acute and chronic allergic diseases (including hay fever, bronchial asthma, atopic dermatitis), complicated by bacterial, viral and fungal infections;

• malignant tumors during and after chemotherapy and radiation therapy to reduce the immunosuppressive, nephro- and hepatotoxic effects of drugs;

• generalized forms of surgical infections; to activate regenerative processes (fractures, burns, trophic ulcers);

• rheumatoid arthritis, complicated by bacterial, viral and fungal infections, against the background of long-term use of immunosuppressants;

• pulmonary tuberculosis.

For the treatment of children over 6 months of age (in combination therapy):

• acute and exacerbation of chronic inflammatory diseases of any localization (including ENT organs - sinusitis, rhinitis, adenoiditis, hypertrophy of the pharyngeal tonsil, ARVI) caused by pathogens of bacterial, viral, fungal infections;

• acute allergic and toxic-allergic conditions complicated by bacterial, viral and fungal infections;

• bronchial asthma complicated by chronic respiratory tract infections;

• atopic dermatitis complicated by a purulent infection;

• intestinal dysbiosis (in combination with specific therapy).

For prophylaxis (monotherapy) in children over 6 months of age and in adults:

• flu and SARS;

• postoperative infectious complications.

Contraindications

• Increased individual sensitivity;

• Pregnancy, breastfeeding period;

• Children up to age 6 months;

• Acute renal failure.

Carefully

- хроническа¤ почечна¤ недостаточность (примен¤ют не чаще 2-х раз в неделю).

ѕрименение при беременности и в период грудного вскармливани¤

ѕротивопоказаноприменение препарата ѕолиоксидонийЃ беременным и женщинам в период грудного вскармливани¤ (клинический опыт применени¤ отсутствует).

ѕри экспериментальном изучении препарата ѕолиоксидонийЃ у животных не вы¤влено вли¤ни¤ на генеративную функцию (фертильность) самцов и самок, эмбриотоксического и тератогенного действи¤, вли¤ни¤ на развитие плода, как при введении препарата в период всей беременности, так и в период лактации.

—пособ применени¤ и дозы

—пособы применени¤ препарата ѕолиоксидонийЃ: парентеральный, интраназальный, сублингвальный.

—пособы применени¤, режим дозировани¤, необходимость и кратность проведени¤ последующих курсов терапии выбираютс¤ врачом в зависимости от т¤жести заболевани¤ и возраста больного.

ѕриготовление растворов дл¤ парентерального введени¤ (внутримышечно и внутривенно):

?л¤ внутримышечного введени¤ препарат ѕолиоксидонийЃ 3 мг раствор¤ют в 1 мл
(дозу 6 мг в 2 мл) воды дл¤ инъекций или 0,9 % раствора натри¤ хлорида. ѕосле внесени¤ растворител¤ препарат оставл¤ют на 2-3 минуты дл¤ набухани¤, затем перемешивают вращательными движени¤ми, не встр¤хива¤.

?л¤ внутривенного капельного введени¤ препарат ѕолиоксидонийЃ раствор¤ют в 2 мл стерильного 0,9 % раствора натри¤ хлорида. ѕосле внесени¤ растворител¤ препарат оставл¤ют на 2-3 минуты дл¤ набухани¤, затем вращательными движени¤ми перемешивают. –ассчитанную дл¤ пациента дозу стерильно перенос¤т во флакон/пакет с 0,9 % раствором натри¤ хлорида.

ѕриготовленный раствор дл¤ парентерального введени¤ хранению не подлежит.

ѕриготовление раствора дл¤ интраназального и сублингвального применени¤:

дл¤ детей дозу 3 мг раствор¤ют в 1,0 мл (20 капель), дозу 6 мг Ц в 2,0 мл (40 капель)
(в одной капле (0,05 мл) приготовленного раствора содержитс¤ 0,15 мг препарата);

дл¤ взрослых дозу 6 мг раствор¤ют в 1,0 мл (20 капель) дистиллированной воды,
0,9 % раствора хлорида натри¤ или кип¤ченой воды комнатной температуры.

—пособ применени¤ и дозы у взрослых

ѕарентерально (внутримышечно или внутривенно): препарат назначают взрослым в дозах 6-12 мг 1 раз в сутки ежедневно, через день или 1-2 раза в неделю в зависимости от диагноза и т¤жести заболевани¤.

ѕри острых вирусных и бактериальных инфекци¤х Ћќ–-органов, верхних и нижних дыхательных путей, гинекологических и урологических заболевани¤х: по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день курсом 10 инъекций.

ѕри хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболевани¤х различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, в стадии обострени¤: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом 10 инъекций.

ѕри острых и хронических аллергических заболевани¤х (в том числе поллиноз, бронхиальна¤ астма, атопический дерматит),осложненных бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией: по 6-12 мг, курс 5 инъекций.

ѕри ревматоидном артрите, осложненном бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов: по 6 мг через день
5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом 10 инъекций.

ѕри генерализованных формах хирургических инфекций: по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день курсом 10 инъекций.

?л¤ активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические ¤звы): по 6 мг в течение 3-х дней, затем через день, курсом 10 инъекций.

?л¤ профилактики послеоперационных инфекционных осложнений: по 6 мг через день 5 инъекций.

ѕритуберкулезе легких: по 6 мг 2 раза в неделю курсом 20 инъекций.

” онкологических больных:

- до и на фоне химиотерапии дл¤ снижени¤ иммунодепрессивного, гепато- и нефротоксического действи¤ химиотерапевтических средств по 6 мг через день курсом
10 инъекций; далее частота введени¤ определ¤етс¤ врачом в зависимости от переносимости и длительности химио- и лучевой терапии;

- дл¤ профилактики иммунодепрессивного вли¤ни¤ опухоли, дл¤ коррекции иммунодефицита после химио- и лучевой терапии, после хирургического удалени¤ опухоли показано длительное применение препарата ѕолиоксидонийЃ (от 2-3 мес¤цев до 1 года) по 6 мг 1-2 раза в неделю. ѕри назначении длительного курса не отмечаетс¤ эффекта кумул¤ции, про¤влени¤ токсичности и привыкани¤.

»нтраназальноназначают по 6 мг в сутки (по 3 капли в каждый носовой ход 3 раза в сутки Ц в течение 10 суток):

- дл¤ лечени¤ острых и обострений хронических инфекций Ћќ–-органов;

- дл¤ усилени¤ регенераторных процессов слизистых оболочек;

- дл¤ профилактики осложнений и рецидивов хронических заболеваний;

- дл¤ профилактики гриппа и ќ–¬».

—пособы применени¤ и дозы у детей

—пособы применени¤ препарата ѕолиоксидонийЃ: парентеральный, интраназальный и сублингвальный. —пособы применени¤ выбираютс¤ врачом в зависимости от т¤жести заболевани¤ и возраста больного.

ѕарентерально (внутримышечно или внутривенно):назначают дет¤м от 6 мес¤цев в дозе 0,1- 0,15 мг/кг ежедневно, через день или 2 раза в неделю курсом 5-10 инъекций.

»нтраназально и сублингвально: ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг курсом до 10 дней.

ѕрепарат ввод¤т по 1-3 капли в один носовой ход или под ¤зык с интервалом не менее
1-2 часов, в 2-3 приема в день.

¬ одной капле (0,05 мл) приготовленного раствора содержитс¤ 0,15 мг препарата.

ѕри массе тела ребенка более 20 кг расчет суточной дозы производитс¤ из расчета 1 капл¤ на 1 кг массы тела, но не более 40 капель (6 мг действующего вещества).

ѕриготовленный раствор дл¤ интраназального и сублингвального применени¤ может хранитьс¤ при комнатной температуре в упаковке производител¤ до 48 часов.

–екомендуемые схемы лечени¤ у детей:

ѕарентерально:

ѕри острых и обострени¤х хронических воспалительных заболеваний любой локализации (в т.ч. Ћќ–-органов Ц синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной миндалины, ќ–¬»), вызванных возбудител¤ми бактериальных, вирусных, грибковых инфекций: по 0,1 мг/кг 3 дн¤ подр¤д, далее через день курсом 10 инъекций.

ѕри острых аллергических и токсико-аллергических состо¤ни¤х (в том числе бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией: внутривенно капельно в дозе 0,1 мг/кг, 3 дн¤ ежедневно, затем через день, курсом 10 инъекций в сочетании с базисной терапией.

»нтраназально:ежедневно по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день курсом до
10 суток (смотри расчет суточной дозы препарата дл¤ интраназального и сублингвального введени¤ в таблице 1):

ѕри острых и хронических ринитах, риносинуситах, аденоидите (лечение и профилактика обострений);

?л¤ предоперационной подготовки больных при оперативных вмешательствах при Ћќ–-патологии, а также в послеоперационном периоде с целью профилактики инфекционных осложнений или рецидивов заболевани¤;

Ћечение и профилактика гриппа и других ќ–¬» (в течение 1 мес¤ца до предполагаемой эпидемии), в любые сроки после начала заболевани¤ и в период реконвалесценции);

—ублингвально, дет¤м раннего, дошкольного и младшего школьного возраста:ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в 2 приема в течение 10 суток:

ѕри аденоидитах, гипертрофии миндалин: (как компонент консервативного лечени¤);

?л¤ предоперационной подготовки и послеоперационной реабилитации;

?л¤ сезонной профилактики обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;

?л¤ лечени¤ дисбактериоза кишечника (в сочетании с базисной терапией) в течение
10 суток.

ѕобочное действие

ѕри применении препарата ѕолиоксидонийЃ встречались следующие общие и местные реакции:

Ќе часто (?1/1 000 до <1/100): в месте введени¤ Ц болезненность, покраснение и уплотнение кожи.

ќчень редко (?1/10 000): повышение температуры тела до 37,3 ?C, легкое беспокойство, озноб в течение первого часа после инъекции, аллергические реакции.

ѕередозировка

—лучаи передозировки не зарегистрированы.

¬заимодействие с другими лекарственными средствами

јзоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2—9, CYP2—19, CYP2D6, цитохрома –-450, поэтому препарат совместим со многими лекарственными средствами, в том числе антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.

ќсобые указани¤

ѕри развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата ѕолиокидонийЃ и обратитьс¤ к врачу.

ѕри необходимости прекращени¤ приема препарата ѕолиокидонийЃ отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшени¤ дозы.

¬ случае пропуска введени¤ очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. ѕациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.

Ќе используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка).

ѕри болезненности в месте инъекции препарат раствор¤ют в 1 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина) в случае отсутстви¤ у больного повышенной индивидуальной чувствительности на прокаин (новокаин). ѕри внутривенном (капельном) введении не следует раствор¤ть в белоксодержащих инфузионных растворах.

¬ли¤ние на способность управл¤ть транспортными средствами и механизмами

ѕрименение препарата ѕолиоксидонийЃ не вли¤ет на способность к выполнению потенциально опасных видов де¤тельности, требующих повышенной концентрации внимани¤ и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимис¤ механизмами).

‘орма выпуска

Ћиофилизат дл¤ приготовлени¤ раствора дл¤ инъекций и местного применени¤, 3 мг, 6 мг.

ѕо 4,5 мг препарата (дл¤ дозировки 3 мг) или по 9 мг препарата (дл¤ дозировки 6 мг) во флаконы из стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками.

5 vials with the drug in a blister made of polyvinyl chloride film. One blister pack along with the instructions for use is placed in a pack of cardboard or 5 bottles, together with the instructions for use, are placed in a pack of cardboard with an insert made of cardboard.

50 vials (for hospitals) with the drug, together with 50 instructions for use, are placed in a box with cardboard partitions.

Shelf life

2 years. Do not use after the expiration date.

Storage conditions

In a dry place at a temperature of 2 to 8 ? C. Keep out of the reach of children.

Vacation conditions

On prescription.

Manufacturer / Legal entity in whose name the registration certificate was issued

Marketing Authorization Holder and Manufacturer:

LLC NPO Petrovax Pharm