Nicorette chewing gum 4mg, No. 30 Frosty mint

Treatment of tobacco dependence by reducing the need for nicotine in the following cases:

• reduction of withdrawal symptoms that occur with complete cessation of smoking in patients who decide to quit smoking;

• with temporary cessation of smoking;

• a decrease in the number of cigarettes smoked in those who cannot or do not want to completely quit smoking.

Adults and adolescents over 18 years of age

The dose is selected individually depending on the intensity of smoking.

Usually:

• chewing gum Nicorette Ѓ Fresh Mint 2 mg (moderate nicotine content) should be used if you smoke less than 20 cigarettes a day,

• chewing gum Nicorette Ѓ Fresh Mint 4 mg (high nicotine content) should be used if you smoke more than 20 cigarettes a day or if you have not been able to quit smoking while using chewing gum in a dose of 2 mg.

How to use NicoretteЃ Fresh Mint Chewing Gum

Chewing gum Nicorette Ѓ Fresh Mint should be used whenever there is an overwhelming urge to smoke, according to the following scheme:

1. The gum should be chewed for about 30 minutes, intermittently. Chew the gum slowly until the flavor is pronounced.

2. Stop chewing and leave the gum between the inside of your cheek and your gum.

3. When the taste is gone, start chewing the gum again.

If symptoms of an overdose appear (see the 'Overdose' section), the drug should be discontinued immediately.

Complete smoking cessation

Chew only one gum at a time, stop smoking.

With a complete cessation of smoking, the number of chewing gums per day is determined by the degree of dependence on nicotine and is usually 8Ц12 pieces per day, but should not exceed 15 pieces per day. Chewing gum should be used in the indicated amount for up to 3 months, after which the daily number of gum should be gradually reduced until it is completely canceled. Chewing gum is discontinued when the daily dose is 1-2 pieces per day.

Regular use of chewing gum for more than 12 months is usually not recommended, however, some people require longer therapy to avoid resuming smoking.

Reducing the number of cigarettes smoked

Chewing gum should be used as needed between smoking episodes in order to increase the time between smoking and to reduce smoking as much as possible. If within 6 weeks it was not possible to achieve a decrease in the daily consumption of cigarettes, you should seek the help of a specialist.

An attempt to completely give up cigarettes should be made as soon as you feel that you are ready for it, but no later than 6 months after the start of therapy. If you have not been able to make a serious attempt to quit smoking within 9 months after starting therapy, you should consult a specialist.

After quitting smoking, you should follow the recommendations of therapy, a gradual dose reduction and discontinuation of the drug indicated above with a complete cessation of smoking.

Regular use of chewing gum for more than 12 months is usually not recommended, but some people need longer therapy to avoid resuming smoking or returning to their previous tobacco use.

The simultaneous provision of medical counseling and the provision of psychological support usually enhances the effectiveness of therapy.

Temporary smoking cessation

Nicorette Ѓ Fresh Mint Chewing Gum can be used during periods when you need to refrain from smoking, such as when you are in a non-smoking area or in other situations where you need to refrain from smoking.

In combination with a transdermal patch

Chewing gum Nicorette Ѓ Fresh mint 2 mg dosage can also be used in conjunction with the patch in situations where, while using the patch, a person continues to periodically experience an irresistible urge to smoke, or if it was not possible to quit smoking using only chewing gums or only a patch. In combination with the patch, chewing gum Nicorette Ѓ Fresh Mint 2 mg dosage allows you to quickly relieve strong urge to smoke when needed. Patients should completely stop smoking during therapy.

Initial therapy:

Treatment should begin with a 25 mg / 16 hour patch (stage 1) in combination with 2 mg chewing gum. At the same time, at least 4 chewing gums are used, 2 mg per day; usually 5Ц6 gum is sufficient. The number of chewing gums should not exceed 15 pieces per day. Usually, the general course of treatment lasts for 8 weeks. Thereafter, the dose of nicotine should be reduced gradually.

The patch is applied immediately after waking up in the morning and removed at bedtime. The patch should be applied to dry, clean, intact skin that does not contain hair, such as thighs, upper limbs, or chest. It is necessary to change the place of overlap every day: do not use the same area for the next two days.

After applying the patch, wash your hands thoroughly to avoid eye irritation from possible exposure to nicotine.

Cancellation of combination therapy:

There are two ways to cancel combination therapy.

Method 1: within the next 2 weeks it is necessary to switch from a patch 25 mg / 16 hours (stage 1) to a patch 15 mg / 16 hours (stage 2), and then within the next 2 weeks to a patch 10 mg / 16 hours (stage 3 ), while maintaining the amount of Nicorette Ѓ Fresh Mint chewing gums used at a dosage of 2 mg, as with the Initial Treatment . Further, the amount of chewing gum is gradually reduced until it is completely canceled within the time that a person needs, depending on his needs, but no later than 12 months after the start of the combination therapy.

Method 2: consists in completely canceling the patch immediately after the end of the Initial therapy phase . Then, gradually reduce the amount of Nicorette Ѓ Fresh mint chewing gums with a dosage of 2 mg until complete withdrawal within the time that a person needs, depending on his needs, but no later than 12 months after the start of the combination therapy.

Adolescents under the age of 18

Under the age of 18, chewing gum may only be used on the recommendation of a doctor!

Do not exceed the indicated dose!

Carry chewing gum with you to use it if you suddenly feel like smoking.

Dosage 4 mg:

Active substance:

nicotine-polymer complex - 22 mg (the indicated amount is equivalent to 4.4 mg of nicotine, including a 10% excess).

Excipients:

Chewing gum core:

chewing gum (base) * - 560 mg, xylitol - 302 mg, peppermint oil - 30 mg, sodium carbonate - 30 mg, potassium acesulfame - 2 mg, levomenthol - 2 mg, magnesium oxide - 1 mg, quinoline yellow E-104 - 1 mg;

Inner sheath:

flavoring 'Winterfresh' - 9 mg, hypromellose - 7.5 mg, sucralose - 3.5 mg, polysorbate 80 - 0.5 mg;

Outer sheath:

xylitol - 277.5 mg, pregelatinized starch - 6.5 mg, titanium dioxide - 6 mg, Winterfresh flavor - 5 mg, carnauba wax - 1 mg, quinoline yellow E-104 - 0.078 mg.

* The base of medicinal chewing gum is a mixture of various types of wax, resin and other hydrocarbons (about 60%) and calcium carbonate (up to 40%).

Hypersensitivity to nicotine or other chewing gum components.

Carefully

• Chewing gum should be used only after consulting a doctor in patients with cardiovascular disorders, in particular those who have had serious cardiovascular diseases within 1 month (especially, such as stroke, unstable angina pectoris, arrhythmia, myocardial infarction, bypass surgery or angioplasty) or with uncontrolled hypertension.

• Chewing gum NicoretteЃ Fresh mint should be used with caution in patients with moderate or severe liver dysfunction, severe renal failure, exacerbation of duodenal ulcer and stomach ulcer.

• Nicotine, which enters the human body during substitution therapy or smoking, causes the release of catecholamines from the adrenal medulla. In this regard, NicoretteЃ Fresh Mint should be used with caution in patients with uncontrolled hyperthyroidism, pheochromocytoma, and diabetes mellitus.

NicoretteЃ Fresh Mint Chewing Gum is less risky than smoking .

Trade name: NicoretteЃ

International non-proprietary or generic name: nicotine

Dosage form: chewing gum medicinal Frosty mint

Composition:

1 medicinal chewing gum contains:

Dosage 2 mg:

Active substance:

nicotine-polymer complex - 11 mg (the indicated amount is equivalent to 2.2 mg of nicotine, including a 10% excess).

Excipients:

Chewing gum core:

chewing gum (base) * - 560 mg, xylitol - 314 mg, peppermint oil - 30 mg, sodium carbonate - 20 mg, sodium bicarbonate - 10 mg, potassium acesulfame - 2 mg, levomenthol - 2 mg, magnesium oxide - 1 mg ;

Inner sheath:

flavoring 'Winterfresh' - 9 mg, hypromellose - 7.5 mg, sucralose - 3.5 mg, polysorbate 80 - 0.5 mg;

Outer sheath:

xylitol - 277.5 mg, pregelatinized starch - 6.5 mg, titanium dioxide - 6 mg, Winterfresh flavor - 5 mg, carnauba wax - 1 mg.

Dosage 4 mg:

Active substance:

nicotine-polymer complex - 22 mg (the indicated amount is equivalent to 4.4 mg of nicotine, including a 10% excess).

Excipients:

Chewing gum core:

chewing gum (base) * - 560 mg, xylitol - 302 mg, peppermint oil - 30 mg, sodium carbonate - 30 mg, potassium acesulfame - 2 mg, levomenthol - 2 mg, magnesium oxide - 1 mg, quinoline yellow E-104 - 1 mg;

Inner sheath:

flavoring 'Winterfresh' - 9 mg, hypromellose - 7.5 mg, sucralose - 3.5 mg, polysorbate 80 - 0.5 mg;

Outer sheath:

xylitol - 277.5 mg, pregelatinized starch - 6.5 mg, titanium dioxide - 6 mg, Winterfresh flavor - 5 mg, carnauba wax - 1 mg, quinoline yellow E-104 - 0.078 mg.

* The base of medicinal chewing gum is a mixture of various types of wax, resin and other hydrocarbons (about 60%) and calcium carbonate (up to 40%).

Description:

For a dosage of 2 mg:

a square, white or off-white sheathed pad, approximately 15 x 15 x 6 mm

for a dosage of 4 mg:

square, sheathed light yellow with a brownish or greenish tinge cushion approximately 15 ? 15 ? 6 mm

For both dosages, slight irregularities on the sides are allowed.

PHARMACOLOGICAL PROPERTIES

Pharmacotherapeutic group: a remedy for the treatment of nicotine addiction

ATX code: N07BA01

Pharmacodynamics

After a sharp cessation of smoking in patients who have used tobacco-containing products on a daily basis for a long time, it is possible to develop a withdrawal syndrome, which includes: dysphoria, insomnia, increased irritability, anxiety, impaired concentration, decreased heart rate, increased appetite or an increase in weight. The urge to smoke is also an important withdrawal symptom.

In the treatment of tobacco dependence, nicotine replacement therapy reduces the need for the number of cigarettes smoked, reduces the severity of withdrawal symptoms that occur when smoking cessation in those who decided to quit smoking; facilitates temporary abstinence from smoking, and also helps to reduce the number of cigarettes smoked in those who cannot or do not want to completely quit smoking.

Pharmacokinetics

Nicotine coming from chewing gum is rapidly absorbed through the buccal mucosa and is found in the blood after 5-7 minutes. The maximum concentration of nicotine is reached 30 minutes after the start of chewing.

The volume of distribution of nicotine when administered intravenously is about 2-3 l / kg, and the half-life is about 2 hours. Nicotine is mainly excreted by the liver, its average plasma clearance is about 70 l / h. Nicotine is also metabolized in the kidneys and lungs. More than 20 nicotine metabolites have been identified, which are inferior to it in activity.

The connection of nicotine with plasma proteins is less than 5%. In this regard, disturbances in the binding of nicotine with the simultaneous use of other drugs or changes in the levels of plasma proteins in various diseases should not have a significant effect on the kinetics of nicotine.

The primary metabolite of nicotine in plasma - cotinine - has a half-life of 15-20 hours, and its concentration exceeds that of nicotine by 10 times.

Mainly cotinine (15% of the dose) and trans-3-hydroxy-cotinine (45% of the dose) are excreted in the urine. From 10% to 30% of the dose of nicotine is excreted in the urine unchanged.

The progressive deterioration of renal function is accompanied by a decrease in total nicotine clearance. Its pharmacokinetics does not change in patients with liver cirrhosis with mild liver dysfunction (Child-Pugh index 5) and decreases in patients with liver cirrhosis with moderate hepatic dysfunction (Child-Pugh index 7). In smokers receiving hemodialysis treatment, an increase in the concentration of nicotine in the blood plasma was noted.

In elderly patients, there is a slight decrease in the total clearance of nicotine, which does not require dose adjustment.

INDICATIONS FOR USE

Treatment of tobacco dependence by reducing the need for nicotine in the following cases:

• reduction of withdrawal symptoms that occur with complete cessation of smoking in patients who decide to quit smoking;

• with temporary cessation of smoking;

• a decrease in the number of cigarettes smoked in those who cannot or do not want to completely quit smoking.

CONTRAINDICATIONS

Hypersensitivity to nicotine or other chewing gum components.

Carefully

• Chewing gum should be used only after consulting a doctor in patients with cardiovascular disorders, in particular those who have had serious cardiovascular diseases within 1 month (especially, such as stroke, unstable angina pectoris, arrhythmia, myocardial infarction, bypass surgery or angioplasty) or with uncontrolled hypertension.

• Chewing gum NicoretteЃ Fresh mint should be used with caution in patients with moderate or severe liver dysfunction, severe renal failure, exacerbation of duodenal ulcer and stomach ulcer.

• Nicotine, which enters the human body during substitution therapy or smoking, causes the release of catecholamines from the adrenal medulla. In this regard, NicoretteЃ Fresh Mint should be used with caution in patients with uncontrolled hyperthyroidism, pheochromocytoma, and diabetes mellitus.

NicoretteЃ Fresh Mint Chewing Gum is less risky than smoking .

APPLICATION DURING PREGNANCY AND DURING BREASTFEEDING

 урение во врем¤ беременности св¤зано с такими рисками, как задержка внутриутробного развити¤, преждевременные роды или мертворождение. ќтказ от курени¤ ¤вл¤етс¤ единственным наиболее эффективным вмешательством дл¤ улучшени¤ состо¤ни¤ здоровь¤ как беременной женщины, так и ее ребенка. –анний отказ от курени¤ ¤вл¤етс¤ наилучшим вариантом.

Ќикотин проникает через плаценту и выдел¤етс¤ с женским молоком, в св¤зи с чем его применение может представл¤ть опасность дл¤ плода или ребенка. ѕациенток следует проинформировать о необходимости предприн¤ть попытку отказа от курени¤ без никотин-заместительной терапии. ¬ случае безуспешности таких попыток решение о проведении терапии принимаетс¤ после сопоставлени¤ возможного положительного эффекта дл¤ матери и потенциального вреда дл¤ плода.

Ќикотин в незначительном количестве попадает в грудное молоко даже при приеме в терапевтических дозах, что может негативно сказатьс¤ на здоровье ребенка при приеме препарата корм¤щей матерью. ѕоэтому следует воздержатьс¤ от применени¤ жевательной резинки ЂЌикореттеЃї в период грудного вскармливани¤. ?сли не удалось отказатьс¤ от курени¤, применение препарата следует начинать только после консультации с врачом. — целью уменьшени¤ отрицательного вли¤ни¤ никотина на ребенка жевательную резинку ЂЌикореттеЃї следует примен¤ть сразу же после кормлени¤.

—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ?Ќ?Ќ»я » ?ќ«џ

¬зрослые и подростки старше 18 лет

?оза подбираетс¤ индивидуально в зависимости от интенсивности курени¤.

 ак правило:

• жевательную резинку ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та дозировкой 2 мг (умеренное содержание никотина) следует примен¤ть, если ¬ы выкуриваете менее 20 сигарет в день,

• жевательную резинку ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та дозировкой 4 мг (повышенное содержание никотина) следует примен¤ть, если ¬ы выкуриваете более 20 сигарет в день или ¬ам не удалось бросить курить при использовании жевательной резинки в дозе 2 мг.

 ак примен¤ть жевательную резинку ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та

?евательную резинку ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та следует примен¤ть во всех случа¤х, когда возникает непреодолимое желание курить, в соответствии со следующей схемой:

1. ?евательную резинку следует разжевывать в течение приблизительно 30 минут с перерывами. ћедленно разжевывайте жевательную резинку до по¤влени¤ выраженного вкуса.

2. ѕрекратите жевать и оставьте резинку между внутренней стороной щеки и десной.

3.  огда вкус исчезнет, начните жевать жевательную резинку снова.

ѕри по¤влении симптомов передозировки (см. раздел Ђѕередозировкаї) применение препарата необходимо немедленно прекратить.

ѕолный отказ от курени¤

«а один прием следует жевать только одну жевательную резинку, прекратив курение.

ѕри полном отказе от курени¤ количество жевательных резинок в день определ¤етс¤ степенью зависимости от никотина и обычно составл¤ет 8Ц12 штук в день, но не должно превышать 15 штук в день. ѕримен¤ть жевательную резинку в указанном количестве следует до 3 мес¤цев, после чего ежедневное число резинок надо постепенно снижать до полной отмены. ?евательную резинку отмен¤ют тогда, когда ее суточна¤ доза составл¤ет 1Ц2 штуки в день.

–егул¤рное использование жевательной резинки более 12 мес¤цев обычно не рекомендуетс¤, однако некоторым люд¤м требуетс¤ более длительна¤ терапи¤, чтобы не возобновить курение.

—окращение количества выкуриваемых сигарет

?евательную резинку следует примен¤ть по потребности между эпизодами курени¤ в цел¤х увеличени¤ промежутков времени между курением и с целью как можно большего снижени¤ курени¤. ?сли в течение 6 недель не удалось добитьс¤ снижени¤ суточного потреблени¤ сигарет, следует обратитьс¤ за помощью к специалисту.

ѕопытку полностью отказатьс¤ от сигарет следует предприн¤ть, как только ¬ы почувствуете, что готовы к этому, но не позднее, чем через 6 мес¤цев после начала терапии. ?сли ¬ы не смогли предприн¤ть серьезной попытки отказатьс¤ от курени¤ в течение 9 мес¤цев после начала терапии, следует обратитьс¤ к специалисту.

ѕосле отказа от курени¤ следует соблюдать рекомендации терапии, постепенного снижени¤ дозы и отмены препарата, указанные выше при полном отказе от курени¤.

–егул¤рное применение жевательной резинки более 12 мес¤цев обычно не рекомендуетс¤, однако некоторым люд¤м требуетс¤ более длительна¤ терапи¤, чтобы не возобновить курение или не вернутьс¤ к прежнему уровню потреблени¤ табака.

ќдновременное проведение медицинского консультировани¤ и обеспечение психологической поддержки обычно повышают эффективность терапии.

¬ременный отказ от курени¤

?евательную резинку ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та можно примен¤ть в периоды, когда необходимо воздержатьс¤ от курени¤, например при нахождении в местах, где запрещено курить, или в других ситуаци¤х, когда нужно воздержатьс¤ от курени¤.

¬ комбинации с пластырем трансдермальным

?евательна¤ резинка ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та дозировкой 2 мг также может примен¤тьс¤ совместно с пластырем в тех ситуаци¤х, когда на фоне применени¤ пластыр¤ человек продолжает периодически испытывать непреодолимые позывы к курению, или, если не удалось бросить курить с применением только жевательных резинок или только пластыр¤. ¬ комплексе с пластырем жевательна¤ резинка ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та дозировкой 2 мг позвол¤ет быстро сн¤ть сильные позывы к курению тогда, когда это необходимо. ѕациенты должны полностью отказатьс¤ от курени¤ во врем¤ терапии.

Ќачальна¤ терапи¤:

Ћечение следует начинать с пластыр¤ 25 мг/16 часов (1 этап) в комбинации с жевательной резинкой 2 мг. ѕри этом примен¤ют как минимум 4 жевательные резинки по 2 мг в сутки; обычно бывает достаточно 5Ц6 жевательных резинок.  оличество жевательных резинок не должно превышать 15 штук в сутки. ќбычно общий курс лечени¤ продолжаетс¤ в течение 8 недель. ѕосле этого дозу никотина следует снижать постепенно.

ѕластырь накладываетс¤ сразу после пробуждени¤ утром и удал¤етс¤ перед сном. ѕластырь должен накладыватьс¤ на сухую, чистую, неповрежденную кожу, не содержащую волос, например, бедра, верхние конечности или грудную клетку. Ќеобходимо измен¤ть место наложени¤ каждый день: не следует использовать одну и ту же область в течение двух последующих дней.

ѕосле наложени¤ пластыр¤ тщательно вымойте руки, чтобы избежать раздражени¤ глаз от возможного попадани¤ в них никотина.

ќтмена комбинированной терапии:

ќтмен¤ть комбинированную терапию можно двум¤ способами.

—пособ 1: в течение последующих 2 недель необходимо перейти с пластыр¤ 25 мг/16 часов (1 этап) на пластырь 15 мг/16 часов (2 этап), а затем в течение последующих 2 недель на пластырь 10 мг/16 часов (3 этап), сохран¤¤ при этом количество примен¤емых жевательных резинок ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та с дозировкой 2 мг, как и при Ќачальной терапии. ?алее постепенно снижают количество жевательных резинок до полной отмены в течение времени, которое необходимо человеку в зависимости от его потребностей, но не позднее, чем через 12 мес¤цев после начала применени¤ комбинированной терапии.

—пособ 2: заключаетс¤ в полной отмене пластыр¤ сразу после окончани¤ этапа Ќачальной терапии. ?алее постепенно снижают количество жевательных резинок ЌикореттеЃ —вежа¤ м¤та с дозировкой 2 мг до полной отмены в течение времени, которое необходимо человеку в зависимости от его потребностей, но не позднее, чем через 12 мес¤цев после начала применени¤ комбинированной терапии.

ѕодростки младше 18 лет

¬ возрасте до 18 лет жевательна¤ резинка может примен¤тьс¤ только по рекомендации врача!

Ќе превышайте указанную дозу!

Ќосите жевательную резинку с собой, чтобы воспользоватьс¤ ею, если ¬ам неожиданно захочетс¤ курить.

ѕќЅќ„Ќќ? ??…—“¬»?

Ќекоторые симптомы могут быть обусловлены отменой никотина вследствие прекращени¤ курени¤.   ним относ¤тс¤: дисфори¤ или подавленное настроение, бессонница, раздражительность, недовольство или гневливость, тревога, затруднение концентрации внимани¤, беспокойство или нетерпеливость. “акже могут наблюдатьс¤ другие эффекты, ассоциированные с прекращением курени¤: снижение частоты сердечных сокращений, повышение аппетита или увеличение массы тела, головокружение или пресинкопальные состо¤ни¤, кашель, запор, кровоточивость десен или афтозные ¤звы, назофарингит. “¤га к никотину, рассматриваема¤ в качестве клинически значимого симптома, Ц важное про¤вление отмены никотина после прекращени¤ курени¤.

Ѕольшинство нежелательных реакций отмечались в раннюю фазу лечени¤ и нос¤т преимущественно дозозависимый характер.

¬ первые несколько дней лечени¤ может наблюдатьс¤ раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки. ѕродолжение лечени¤ приводит к адаптации.

ѕри применении резинок жевательных лекарственных —вежа¤ м¤та редко развиваютс¤ аллергические реакции (включа¤ симптомы анафилаксии).

ѕ?–??ќ«»–ќ¬ ј

„резмерное поступление никотина при заместительной терапии и/или курении может вызвать по¤вление симптомов передозировки.

—имптомы передозировки сходны с таковыми при остром отравлении никотином и включают в себ¤ тошноту, слюноотделение, боль в животе, диарею, потливость, головную боль, головокружение, нарушение слуха и выраженную слабость. ѕри применении высоких доз никотина могут отмечатьс¤ артериальна¤ гипотензи¤, слабый и нерегул¤рный пульс, затрудненное дыхание, циркул¤торный коллапс и генерализованные судороги.

Ќикотин в переносимых взрослыми курильщиками дозах может вызвать у маленьких детей выраженные симптомы интоксикации, в том числе со смертельным исходом.

Ћечение передозировки: следует немедленно прекратить применение никотина и назначить симптоматическое лечение. јктивированный уголь снижает всасывание никотина в желудочно-кишечном тракте. ѕри необходимости назначают искусственное дыхание и кислород.

¬«ј»ћќ??…—“¬»? — ?–”v»ћ» Ћ? ј–—“¬?ЌЌџћ» —–??—“¬јћ»

„еткого клинически значимого взаимодействи¤ между никотиновой заместительной терапией и другими препаратами не установлено. “ем не менее, теоретически, никотин может усиливать гемодинамические эффекты аденозина, т.е. приводить к повышению артериального давлени¤ и частоты сердечных сокращений, а также усиливать ответ на боль (боли в грудной клетке по типу стенокардии), провоцируемый введением аденозина.

ќ—ќЅџ? ” ј«јЌ»я

Ѕольным сахарным диабетом после прекращени¤ курени¤ может потребоватьс¤ снижение доз инсулина.

?озы никотина, которые легко перенос¤т взрослые курильщики и курильщики-подростки, могут вызвать т¤желую интоксикацию у детей, что может привести к смерти. ¬ажно не оставл¤ть без присмотра препараты, содержащие никотин, поскольку это может повлечь неправильное их применение и проглатывание детьми.

ѕолициклические ароматические углеводороды, содержащиес¤ в табачном дыме, индуцируют метаболизм препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP1A2 (и, возможно, CYP1A1). ѕрекращение курени¤ может вызывать замедление метаболизма и, как следствие, увеличение концентрации этих препаратов в крови. Ёто имеет потенциальное клиническое значение дл¤ препаратов с узким терапевтическим индексом, например, теофиллина, такрина, клозапина и ропинирола.

Ћицам с нарушением жевательной функции рекомендуетс¤ примен¤ть другие лекарственные формы. Ћица, пользующиес¤ зубными протезами, могут испытывать трудности при разжевывании жевательной резинки ЂЌикореттеЃї. ?евательна¤ резинка может прилипнуть к зубным протезам и в редких случа¤х привести к их повреждению.

?сли лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности Ц не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! ѕоместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Ёти меры помогут защитить окружающую среду!

¬ли¤ние на способность управл¤ть транспортными средствами, механизмами

¬ли¤ние на способность к вождению автомобил¤ и работы с механизмами не установлено.

‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј

–езинка жевательна¤ лекарственна¤ —вежа¤ м¤та 2 мг или 4 мг.

ѕо 15 резинок жевательных лекарственных в блистере. ѕо 1, 2 или 7 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

”—Ћќ¬»я ’–јЌ?Ќ»я

’ранить при температуре не выше 25 ?—.

’ранить в недоступном дл¤ детей месте.

—–ќ  vќ?Ќќ—“»

3 года.

ѕримечание:

ћаркировка срока годности (периода от даты изготовлени¤ до даты, указанной в пункте Ђvоден до:ї) может быть меньше 3 лет на 1 мес¤ц.

Do not use the drug after the expiration date.

Vacation conditions

Available without a prescription.

MANUFACTURER

McNeil AB, Sweden / McNeil AB, Sweden

The actual address of the production site :

Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden / Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden