Neurox tablets p / o 125mg, No. 50

• consequences of acute disorders of cerebral circulation, incl. after transient ischemic attacks, in the phase of subcompensation as preventive courses;

• slight traumatic brain injury, the consequences of traumatic brain injury;

• encephalopathy of various origins (dyscirculatory, dysmetabolic, post-traumatic, mixed);

• vegetative dystonia syndrome;

• mild cognitive disorders of atherosclerotic genesis;

• anxiety disorders in neurotic and neurosis-like states;

• ischemic heart disease as part of complex therapy;

• relief of withdrawal symptoms in alcoholism with a predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders, post-withdrawal disorders;

• conditions after acute intoxication with antipsychotic drugs;

• астенические состо¤ни¤, а также дл¤ профилактики развити¤ соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Ќазначают внутрь, по 125-250 мг 3 раза/сут.

Ќачальна¤ доза Ч 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получени¤ терапевтического эффекта; максимальна¤ суточна¤ доза Ч 800 мг.

?лительность лечени¤ Ч 2-6 нед; дл¤ купировани¤ алкогольной абстиненции Ч 5-7 дней. Ћечение прекращают постепенно, уменьша¤ дозу в течение 2-3 дней.

ѕродолжительность курса терапии у пациентов с »Ѕ— не менее 1.5-2 мес. ѕовторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

?ействующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг

¬спомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическа¤ 102, крахмал картофельный, повидон  90, кроскармеллоза натри¤, магни¤ стеарат.

—остав пленочной оболочки: ќпадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).

• остра¤ печеночна¤ и/или почечна¤ недостаточность;

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

• повышенна¤ индивидуальна¤ чувствительность к препарату.

¬ св¤зи с недостаточной изученностью действи¤ препарата:

• детский возраст;

• беременность;

• грудное вскармливание.

ќписание:

“аблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, дво¤ковыпуклые; на поперечном разрезе ¤дро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

—остав:

?ействующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг

¬спомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическа¤ 102, крахмал картофельный, повидон  90, кроскармеллоза натри¤, магни¤ стеарат.

—остав пленочной оболочки: ќпадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).

 линико-фармакологическа¤ группа: јнтиоксидантный препарат

‘армако-терапевтическа¤ группа: јнтиоксидантное средство

‘армакологическое действие

Ётилметилгидроксипиридина сукцинат ¤вл¤етс¤ ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Ётилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипокси¤ и ишеми¤, нарушени¤ мозгового кровообращени¤, интоксикаци¤ алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

ћеханизм действи¤ этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. ќн ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает в¤зкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Ётилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносв¤занных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасл¤ной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность св¤зывани¤ с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Ётилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. ¬ызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетени¤ окислительных процессов в цикле  ребса в услови¤х гипоксии с увеличением содержани¤ аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. ”лучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркул¤цию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

—табилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. ќбладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

јнтистрессорное действие про¤вл¤етс¤ в нормализации постстрессового поведени¤, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучени¤ и пам¤ти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Ётилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. ”стран¤ет неврологические и нейротоксические про¤влени¤ острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушени¤ поведени¤, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушени¤, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.

ѕод вли¤нием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливаетс¤ действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позвол¤ет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Ётилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состо¤ние ишемизированного миокарда. ¬ услови¤х коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Ёффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

‘армакокинетика

¬сасывание и распределение

Ѕыстро всасываетс¤ при приеме внутрь. Cmax при приеме препарата в дозах 400-500 мг составл¤ет 3.5-4.0 мкг/мл. Ѕыстро распредел¤етс¤ в органах и ткан¤х. —реднее врем¤ удержани¤ препарата в организме при приеме внутрь Ч 4.9-5.2 ч.

ћетаболизм и выведение

ћетаболизируетс¤ в печени путем глюкуронконъюгировани¤. »дентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат Ч образуетс¤ в печени и при участии щелочной фосфатазы распадаетс¤ на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит Ч фармакологически активный, образуетс¤ в больших количествах и обнаруживаетс¤ в моче на 1-2 сут после введени¤; 3-й Ч выводитс¤ в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й Ч глюкуронконъюгаты.

T1/2 при приеме внутрь Ч 2.0-2.6 ч. Ѕыстро выводитс¤ с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве Ч в неизмененном виде. Ќаиболее интенсивно выводитс¤ в течение первых 4 ч после приема препарата. ѕоказатели выведени¤ с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

ѕоказани¤

• последстви¤ острых нарушений мозгового кровообращени¤, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;

• легка¤ черепно-мозгова¤ травма, последстви¤ черепно-мозговых травм;

• энцефалопатии различного генеза (дисциркул¤торные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);

• синдром вегетативной дистонии;

• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состо¤ни¤х;

• ишемическа¤ болезнь сердца в составе комплексной терапии;

• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

• состо¤ни¤ после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

• астенические состо¤ни¤, а также дл¤ профилактики развити¤ соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

–ежим дозировани¤

Ќазначают внутрь, по 125-250 мг 3 раза/сут.

Ќачальна¤ доза Ч 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получени¤ терапевтического эффекта; максимальна¤ суточна¤ доза Ч 800 мг.

?лительность лечени¤ Ч 2-6 нед; дл¤ купировани¤ алкогольной абстиненции Ч 5-7 дней. Ћечение прекращают постепенно, уменьша¤ дозу в течение 2-3 дней.

ѕродолжительность курса терапии у пациентов с »Ѕ— не менее 1.5-2 мес. ѕовторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

ѕобочное действие

¬озможно по¤вление индивидуальных побочных реакций: диспептические ¤влени¤, аллергические реакции.

ѕротивопоказани¤ к применению

• остра¤ печеночна¤ и/или почечна¤ недостаточность;

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

• повышенна¤ индивидуальна¤ чувствительность к препарату.

¬ св¤зи с недостаточной изученностью действи¤ препарата:

• детский возраст;

• беременность;

• грудное вскармливание.

ѕрименение при беременности и кормлении грудью

ѕрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливани¤ в св¤зи с недостаточными данными по эффективности и безопасности его применени¤ в данные периоды.

ѕрименение при нарушени¤х функции печени

ѕротивопоказан при острой печеночной недостаточности.

ѕрименение при нарушени¤х функции почек

ѕротивопоказан при острой почечной недостаточности.

ѕрименение у детей

¬ св¤зи с недостаточной изученностью действи¤ препарата противопоказан к применению у детей.

ќсобые указани¤

¬ли¤ние препарата на способность управл¤ть транспортными средствами, механизмами

¬ период лечени¤ необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и зан¤тии другими потенциально опасными видами де¤тельности, требующими повышенной концентрации внимани¤ и быстроты психомоторных реакций.

ѕередозировка

ѕри передозировке возможно развитие сонливости.

¬ св¤зи с низкой токсичностью передозировка маловеро¤тна. Ћечение, как правило, не требуетс¤ Ч симптомы исчезают самосто¤тельно в течение суток. ѕри выраженных про¤влени¤х проводитс¤ поддерживающее и симптоматическое лечение.

Ћекарственное взаимодействие

ЌейроксЃ сочетаетс¤ со всеми препаратами, используемыми дл¤ лечени¤ соматических заболеваний.

”силивает действие бензодиазепинов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств.

Reduces the toxic effects of ethyl alcohol.

Storage conditions

The drug should be stored in a dark place, out of reach of children, at a temperature not exceeding 25 ? C.

Shelf life

Shelf life is 2 years. Do not use after the expiration date.

Terms of sale

The drug is dispensed with a prescription.