Furosemide | Furosemide tablets 40 mg, 50 pcs.

Packing

50 pcs

Pharmacological action

Furosemide - natriuretic, diuretic.

It inhibits the reabsorption of sodium ions in the ascending knee of the Henle loop, proximal and distal tubules. Increases the excretion of bicarbonates, phosphates, calcium, magnesium.

Pharmacokinetics

The effect develops 30 minutes after oral administration, 10-15 minutes after i / m administration, 2-3 minutes after i / v administration. The duration of the effect is 3–6 hours.

Indications

Edema of cardiac or renal origin.

Edema of hepatic origin, usually in combination with potassium-sparing diuretics. Arterial hypertension in patients with chronic renal failure who are contraindicated in the appointment of thiazide diuretics (especially with creatinine clearance below 30 ml / min).

Contraindications

- hypersensitivity to furosemide or any of the auxiliary-tion substances

- acute renal failure

- hepatic encephalopathy

- obstruction of the urinary tract

- hypovolemia or dehydration

- decompensated hypokalemia

- decompensated hyponatremia

- pregnancy, breastfeeding

- combinations with lithium

- galactosemia, glucose-galactose malabsorption syndrome, lactase deficiency

- hepatitis and hepatocellular insufficiency chnost patients on hemodialysis with severe renal failure (creatinine clearance <30 mL / min) due to the risk of accumulation of furosemide, which is predominantly excreted in the bile.

Use during pregnancy and lactation

During pregnancy only if there are good reasons and for a short time (in the III-IV trimester). Contraindicated during lactation.

Composition

1 tablet contains:

active ingredient: furosemide - 40 mg

excipients: lactose monohydrate, potato starch, starch . L 1500 (partially pregelatinized corn starch), magnesium stearate

Dosage and administration

Take orally. The dose depends on the course and severity of the disease.

Adults. For edema of cardiac, renal or hepatic origin: - moderate condition:? –1 tablets per day,

- serious condition: 2-3 tablets per day in 1 or 2 doses, or 3-4 tablets per day in 2 doses.

With high blood pressure in patients with chronic renal failure: in combination with other antihypertensive agents (antagonists of the renin-angiotensin system), usual doses of 20-120 mg per day are recommended in one or two doses.

Children

For the treatment of edema, a daily dose of 1-2 mg / kg of body weight in 1-2 doses.

Use in elderly patients

Dose selection and its regulation in elderly patients should be carried out with caution usually starting at the lower level of the therapeutic dose range.

Side effects of

From the cardiovascular system: decreased blood pressure, orthostatic hypotension, collapse, tachycardia, arrhythmias, decreased bcc.

From the side of the central nervous system and peripheral nervous system: dizziness, headache, myasthenia gravis, muscle cramps (tetany), paresthesia, apathy, adynamia, weakness, lethargy, drowsiness, confusion.

On the part of the sensory organs: impaired vision and hearing.

From the digestive system: decreased appetite, dry mouth, thirst, nausea, vomiting, constipation or diarrhea, cholestatic jaundice, pancreatitis (exacerbation).

From the genitourinary system: oliguria, acute urinary retention (in patients with prostatic hypertrophy), interstitial nephritis, hematuria, decreased potency.

From the hematopoietic system: leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, aplastic anemia.

On the part of water-electrolyte metabolism: hypovolemia, dehydration (risk of thrombosis and thromboembolism), hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, hypocalcemia, hypomagnesemia, metabolic alkalosis.

From the side of metabolism: hypovolemia, hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, hypokalemic metabolic alkalosis (as a result of these disorders - arterial hypotension, dizziness, dry mouth, thirst, arrhythmia, muscle weakness, cramps), hyperuricemia (with possible hyperglycemia.

Allergic reactions: purpura, urticaria, exfoliative dermatitis, erythema multiforme exudative, vasculitis, necrotizing angiitis, pruritus, chills, fever, photosensitivity, anaphylactic shock.

ЛРкарствРнноРвзаимодРйствимbr>
При одноврРмРнном примРнРнии с антибиотиками групп аминогликозидов (в т.ч. с гРнтамицином, тобрамицином) возможно усилРниРнРфро- и ототоксичРского дРйствия.

ФуросРмид умРньшаРт клирРнс гРнтамицина и пов шаРт концРнтрации в плазмРкрови гРнтамицина, а такжРтобрамицина.

При одноврРмРнном примРнРнии с антибиотиками групп цРфалоспоринов, котор Рмогут в з вать нарушРния функции почРк, сущРствуРт риск усилРния нРфротоксичности.

При одноврРмРнном примРнРнии с бРта-адрРномимРтиками (в т.ч. фРнотРролом, тРрбуталином, сальбутамолом) и с ГКС возможно усилРниРгипокалиРмии.

При одноврРмРнном примРнРнии с гипогликРмичРскими срРдствами, инсулином возможно умРньшРниРэффРктивности гипогликРмичРских срРдств и инсулина, т.к. фуросРмид обладаРт способностью пов шать содРржаниРглюкоз в плазмРкрови.

При одноврРмРнном примРнРнии с ингибиторами АПФ усиливаРтся антигипРртРнзивноРдРйствиР. Возможна в ражРнная артРриальная гипотРнзия, особРнно послРприРма пРрвой доз фуросРмида, по-видимому, за счРт гиповолРмии, которая приводит к транзиторному усилРнию гипотРнзивного эффРкта ингибиторов АПФ. Пов шаРтся риск нарушРний функции почРк и нРисключаРтся развитиРгипокалиРмии.

При одноврРмРнном примРнРнии с фуросРмидом усиливаются эффРкт нРдРполяризующих миорРлаксантов.

При одноврРмРнном примРнРнии с индомРтацином, другими НПВС возможно умРньшРниРдиурРтичРского эффРкта, по-видимому, вслРдствиРугнРтРния синтРза простагландинов в почках и задРржки натрия в организмРпод влияниРм индомРтацина, котор й являРтся нРспРцифичРским ингибитором ЦОГ умРньшРниРантигипРртРнзивного дРйствия.

Полагают, что подобн м образом фуросРмид взаимодРйствуРт и с другими НПВС.

При одноврРмРнном примРнРнии с НПВС, котор Рявляются сРлРктивн ми ингибиторами ЦОГ-2, данноРвзаимодРйствиРв ражРно в значитРльно мРньшРй стРпРни или практичРски отсутствуРт.

При одноврРмРнном примРнРнии с астРмизолом пов шаРтся риск развития аритмии.

При одноврРмРнном примРнРнии с ванкомицином возможно усилРниРото- и нРфротоксичности.

При одноврРмРнном примРнРнии с дигоксином, дигитоксином возможно пов шРниРтоксичности сРрдРчн х гликозидов, связанноРс риском развития гипокалиРмии на фонРприРма фуросРмида.

ИмРются сообщРния о развитии гипонатриРмии при одноврРмРнном примРнРнии с карбамазРпином.

При одноврРмРнном примРнРнии с колРстирамином, колРстиполом умРньшаРтся абсорбция и диурРтичРский эффРкт фуросРмида.

При одноврРмРнном примРнРнии с лития карбонатом возможно усилРниРэффРктов лития вслРдствиРпов шРния Рго концРнтрации в плазмРкрови.

При одноврРмРнном примРнРнии с пробРнРцидом умРньшаРтся почРчн й клирРнс фуросРмида.

При одноврРмРнном примРнРнии с соталолом возможна гипокалиРмия и развитиРжРлудочковой аритмии типа пируэт .

При одноврРмРнном примРнРнии с тРофиллином возможно измРнРниРконцРнтрации тРофиллина в плазмРкрови.

При одноврРмРнном примРнРнии с фРнитоином значитРльно умРньшаРтся диурРтичРскоРдРйствиРфуросРмида.

ПослРвнутривРнного ввРдРния фуросРмида на фонРтРрапии хлоралгидратом возможно пов шРниРпотоотдРлРния, чувство жара, нРстабильность АД, тахикардия.

При одноврРмРнном примРнРнии с цизапридом возможно усилРниРгипокалиРмии.

ПрРдполагаРтся, что фуросРмид можРт умРньшать нРфротоксичРскоРдРйствиРциклоспорина.

При одноврРмРнном примРнРнии с цисплатином возможно усилРниРототоксичРского дРйствия.

Overdose

Symptoms: decrease in blood pressure, collapse, shock, hypovolemia, dehydration, hemoconcentration, arrhythmias, acute renal failure with anuria, thrombosis, thromboembolism, drowsiness, drowsiness, drowsiness.

Treatment: correction of water-salt balance and acid-base state, replenishment of circulating blood volume, symptomatic treatment. There is no specific antidote.

Storage conditions

The drug should be stored in a dry, dark place at a temperature not exceeding 25 РC.

Expiration

2 years.

Deystvuyuschee substances

Furosemide

dosage form

dosage form

tablets

Borisov factory smiling