Aspirin Cardio tablets 100mg, no. 56

Х Primary prevention of acute myocardial infarction in the presence of risk factors (eg diabetes mellitus, hyperlipidemia, arterial hypertension, obesity, smoking, old age) and repeated myocardial infarction;

Х Unstable angina pectoris (including suspected development of acute myocardial infarction) and stable angina pectoris;

Х Prevention of stroke (including in patients with transient cerebrovascular accident);

Х Prevention of transient disorders of cerebral circulation;

Х Prevention of thromboembolism after surgery and invasive interventions on vessels (for example, coronary artery bypass grafting, carotid endarterectomy, arteriovenous bypass grafting, angioplasty and stenting of coronary arteries, angioplasty of the carotid arteries)

Х Prevention of deep vein thrombosis and thromboembolism of the pulmonary artery and its branches (including, with prolonged immobilization as a result of extensive surgical intervention).

It is advisable to take ASPIRINЃ CARDIO tablets at least 30 minutes before meals with plenty of water. To ensure the release of ASA in the alkaline environment of the duodenum, tablets should not be broken, crushed or chewed. ASPIRINЃ CARDIO tablets are taken once a day or every other day. ASPIRINЃ CARDIO is intended for long-term use. The duration of therapy is determined by the doctor.

Primary prevention of acute myocardial infarction in the presence of risk factors: 100 mg / day or 300 mg every other day.

Prevention of re-infarction, stable and unstable angina pectoris: 100-300 mg / day.

Unstable angina (if acute myocardial infarction is suspected): an initial dose of 100-300 mg (the tablet must be broken, crushed or chewed for faster absorption) should be taken by the patient as soon as possible after the development of acute myocardial infarction is suspected. In the next 30 days after the development of myocardial infarction, a dose of 200-300 mg / day should be maintained. After 30 days, appropriate therapy should be prescribed to prevent recurrent myocardial infarction.

Prevention of stroke and transient cerebrovascular accident: 100-300 mg / day.

Prevention of thromboembolism after surgery and invasive interventions on the vessels: 100-300 mg / day.

Prevention of deep vein thrombosis and thromboembolism of the pulmonary artery and its branches: 100-200 mg / day or 300 mg every other day.

What to do if you miss one or more doses of the drug: Take the missed pill as soon as you remember it and then continue taking it as usual. To avoid doubling the dose, do not take the missed pill if the next pill is approaching.

Peculiarities of the drug's action at the first dose and at its cancellation: No peculiarities of the drug action at the first dose and its cancellation were observed.

Special patient groups

Children

The safety and efficacy of using AspirinЃ Cardio in children and adolescents under 18 years of age has not been established. The use of AspirinЃ Cardio in patients under 18 years of age is contraindicated.

Patients with impaired liver function

AspirinЃ Cardio is contraindicated in patients with severe hepatic impairment. AspirinЃ Cardio should be used with caution in patients with impaired liver function. Patients with impaired renal function

AspirinЃ Cardio is contraindicated in patients with severe renal impairment. AspirinЃ Cardio should be used with caution in patients with impaired renal function, since taking AspirinЃ Cardio may increase the risk of developing renal failure and acute renal failure.

1 tablet of ASPIRINЃ CARDIO contains acetylsalicylic acid 100 mg as an active substance

excipients: cellulose, powder 10 mg, corn starch 10 mg;

enteric coating: methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer (1: 1) 7.857 mg, polysorbate 80 - 0.186 mg, sodium lauryl sulfate 0.057 mg, talc 8.100 mg, triethyl citrate 0.800 mg

Х Hypersensitivity to acetylsalicylic acid, excipients in the drug or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);

Х Bronchial asthma induced by the intake of salicylates and other NSAIDs; a combination of bronchial asthma, recurrent polyposis of the nose and paranasal sinuses and ASA intolerance

Х Erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (in the acute stage)

Х Gastrointestinal bleeding

Х Hemorrhagic diathesis

Х Combined use with methotrexate at a dose of 15 mg per week or more

Х Pregnancy (I and III trimester) and the period of breastfeeding

Х Children and adolescents under 18 years of age (due to lack of data on efficacy and safety)

Х Severe renal impairment

Х Severe liver dysfunction

Х Chronic heart failure III-IV functional class according to NYHA classification

Carefully

Х Hypersensitivity to analgesics, anti-inflammatory drugs, antirheumatic drugs, as well as allergic reactions to other substances.

Х A history of ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, including chronic and recurrent lesions of the gastrointestinal tract or a history of gastrointestinal bleeding.

Х Simultaneous use with anticoagulants (see section 'Interaction with other medicinal products')

Х With gout, hyperuricemia

Х In case of impaired liver function

Х In case of impaired renal function

Х In case of circulatory disorders resulting from atherosclerosis of the renal arteries, congestive heart failure, hypovolemia, major surgery, sepsis, cases of massive bleeding

Х With bronchial asthma, chronic respiratory diseases, hay fever, nasal polyposis, chronic respiratory diseases, as well as allergic reactions to other drugs (for example, skin reactions, itching, urticaria)

Х In severe forms of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Х In the second trimester of pregnancy

Х For proposed surgery (including minor surgery, such as tooth extraction)

Х When combined with the following medicinal products (see section 'Interaction with other medicinal products'):

- with methotrexate at a dose of less than 15 mg per week;

- with anticoagulant, thrombolytic or other antiplatelet agents

- with NSAIDs (including ibuprofen, naproxen);

- with digoxin;

- with hypoglycemic agents for oral administration (sulfonylurea derivatives) and insulin;

- with valproic acid;

- with alcohol (alcoholic beverages in particular);

- with selective serotonin reuptake inhibitors.

Trade name:

ASPIRINЃ CARDIO

International non-proprietary or group name:

acetylsalicylic acid

Dosage form:

enteric-coated tablets

Composition:

1 tablet of ASPIRINЃ CARDIO contains acetylsalicylic acid 100 mg or 300 mg as an active substance;

excipients: cellulose, powder 10 mg or 30 mg, corn starch 10 mg or 30 mg; enteric coating: methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer (1: 1) 7.857 mg or 21.709 mg, polysorbate 80 0.186 mg or 0.514 mg, sodium lauryl sulfate 0.057 mg or 0.157 mg, talc 8.100 mg or 22.380 mg, triethyl citrate 0.800 mg or 2.240 mg ...

Description:

round biconvex white tablets; on a cross-section, a homogeneous mass of white, surrounded by a white shell.

Pharmacotherapeutic group:

antiplatelet agent. ATX code: B01AC06.

pharmachologic effect

Pharmacodynamics

The mechanism of the antiplatelet action of acetylsalicylic acid (ASA) is based on the irreversible inhibition of cyclooxygenase (COX-1), as a result of which the synthesis of thromboxane A2 is blocked and platelet aggregation is suppressed. The antiplatelet effect is most pronounced in platelets, since they are not able to re-synthesize cyclooxygenase. It is believed that ASA has other mechanisms for suppressing platelet aggregation, which expands the scope of its application in various vascular diseases.

ASA also has anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects.

Pharmacokinetics

Suction

After oral administration, ASA is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). ASA is partially metabolized during absorption. During and after absorption, ASA is converted into the main metabolite - salicylic acid. Due to the fact that the tablets are coated with an acid-resistant coating, ASA is released not in the stomach, but in the alkaline environment of the duodenum. The maximum concentration of acetylsalicylic acid in blood plasma (Cmax) is reached approximately 2-7 hours after taking the tablets, thus, the absorption of ASA in the form of enteric-coated tablets is slowed down compared to conventional tablets (without an enteric coating).

When taken simultaneously with food, there is a slowdown in the absorption of ASA without affecting the degree of absorption. The lower absorption rate of enteric-coated ASA tablets does not affect the exposure of ASA in blood plasma and its ability to inhibit platelet aggregation during long-term therapy with low doses of the drug. However, in order to ensure maximum stability of Aspirin CardioЃ tablets in the stomach, it is recommended to take the drug 30 minutes before a meal with plenty of liquid (see section 'Dosage and Administration').
Distribution

ASA and salicylic acid bind to a large extent with blood plasma proteins and are rapidly distributed in the body. Salicylic acid crosses the placenta and is excreted in breast milk.
Metabolism

The main metabolite of ASA is salicylic acid. The metabolism of salicylic acid is carried out in the liver with the formation of salicyrulic acid, phenolic glucuronide of salicylic acid, salicylglucuronide and gentisuric acid.
Withdrawal

The excretion of salicylic acid is dose-dependent, since its metabolism is limited by the capabilities of the enzymatic system. The half-life is from 2-3 hours when using ASA in low doses and up to 15 hours when using the drug in high doses (usual doses of acetylsalicylic acid as an analgesic). Salicylic acid and its metabolites are excreted by the kidneys. According to pharmacokinetic data, there are no clinically significant deviations in the concentration-dose curve when taking ASA at a dose of 100 mg to 500 mg.

Indications for use

Х Primary prevention of acute myocardial infarction in the presence of risk factors (eg diabetes mellitus, hyperlipidemia, arterial hypertension, obesity, smoking, old age) and repeated myocardial infarction;

Х Unstable angina pectoris (including suspected development of acute myocardial infarction) and stable angina pectoris;

Х Prevention of stroke (including in patients with transient cerebrovascular accident);

Х Prevention of transient disorders of cerebral circulation;

Х Prevention of thromboembolism after surgery and invasive interventions on vessels (for example, coronary artery bypass grafting, carotid endarterectomy, arteriovenous bypass grafting, angioplasty and stenting of coronary arteries, angioplasty of the carotid arteries)

Х Prevention of deep vein thrombosis and thromboembolism of the pulmonary artery and its branches (including, with prolonged immobilization as a result of extensive surgical intervention).

Contraindications

Х Hypersensitivity to acetylsalicylic acid, excipients in the drug or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);

Х Bronchial asthma induced by the intake of salicylates and other NSAIDs; a combination of bronchial asthma, recurrent polyposis of the nose and paranasal sinuses and ASA intolerance

Х Erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (in the acute stage)

Х Gastrointestinal bleeding

Х Hemorrhagic diathesis

Х Combined use with methotrexate at a dose of 15 mg per week or more

Х Pregnancy (I and III trimester) and the period of breastfeeding

Х Children and adolescents under 18 years of age (due to lack of data on efficacy and safety)

Х Severe renal impairment

Х Severe liver dysfunction

Х Chronic heart failure III-IV functional class according to NYHA classification

Carefully

Х Hypersensitivity to analgesics, anti-inflammatory drugs, antirheumatic drugs, as well as allergic reactions to other substances.

Х A history of ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, including chronic and recurrent lesions of the gastrointestinal tract or a history of gastrointestinal bleeding.

Х Simultaneous use with anticoagulants (see section 'Interaction with other medicinal products')

Х With gout, hyperuricemia

Х In case of impaired liver function

Х In case of impaired renal function

Х In case of circulatory disorders resulting from atherosclerosis of the renal arteries, congestive heart failure, hypovolemia, major surgery, sepsis, cases of massive bleeding

Х With bronchial asthma, chronic respiratory diseases, hay fever, nasal polyposis, chronic respiratory diseases, as well as allergic reactions to other drugs (for example, skin reactions, itching, urticaria)

Х In severe forms of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Х In the second trimester of pregnancy

Х For proposed surgery (including minor surgery, such as tooth extraction)

Х When combined with the following medicinal products (see section 'Interaction with other medicinal products'):

- with methotrexate at a dose of less than 15 mg per week;

- with anticoagulant, thrombolytic or other antiplatelet agents

- with NSAIDs (including ibuprofen, naproxen);

- with digoxin;

- with hypoglycemic agents for oral administration (sulfonylurea derivatives) and insulin;

- with valproic acid;

- with alcohol (alcoholic beverages in particular);

- with selective serotonin reuptake inhibitors.

Application during pregnancy and during breastfeeding

Pregnancy use

Inhibition of prostaglandin synthesis can have negative effects on pregnancy and embryonic or fetal development.

?анные эпидемиологических исследований по применению ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности вызывают беспокойство в отношении риска прерывани¤ беременности и пороков развити¤ плода, предположительно возрастающего с увеличением дозы препарата и продолжительности лечени¤. ?оступные данные не подтверждают св¤зь между приемом ацетилсалициловой кислоты и увеличением риска прерывани¤ беременности. —уществуют противоречивые данные эпидемиологических исследований относительно зависимости между применением ацетилсалициловой кислоты и дефектами развити¤ плода, не позвол¤ющие исключить повышенный риск развити¤ гастрошизиса. ѕо данным проспективного исследовани¤ с участием 14800 женщин на ранних сроках беременности (1 -4-й мес¤цы) не вы¤влено повышени¤ дефектов развити¤ плода при применении ацетилсалициловой кислоты. »сследовани¤ на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность ацетилсалициловой кислоты. ¬ I триместре беременности применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, противопоказано.

¬о II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы дл¤ матери и плода.

?енщинам, планирующим беременность или наход¤щимс¤ во II триместре беременности, следует максимально снизить дозу ацетилсалициловой кислоты и продолжительность лечени¤.

¬ III триместре беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут вызывать подавление сокращений матки, привод¤щее к торможению родовой де¤тельности, увеличение времени кровотечени¤ и усиление антиагрегантного эффекта (даже при применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах).

” плода возможно развитие сердечно-легочной интоксикации с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии, а также нарушение функции почек, вплоть до развити¤ почечной недостаточности, сопровождающейс¤ маловодием. ѕрименение ацетилсалициловой кислоты в III триместре беременности противопоказано.

ѕрименение в период грудного вскармливани¤

—алицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Ёпизодический прием салицилатов в период грудного вскармливани¤ не сопровождаетс¤

развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращени¤ грудного вскармливани¤. ќднако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует прекратить как можно раньше.

—пособ применени¤ и дозы

“аблетки препарата ј—ѕ»–»ЌЃ  ј–?»ќ желательно принимать как минимум за 30 минут до еды, запива¤ большим количеством воды. „тобы обеспечить высвобождение ј—  в щелочной среде двенадцатиперстной кишки, таблетки не следует разламывать, измельчать или разжевывать. “аблетки ј—ѕ»–»ЌЃ  ј–?»ќ принимаютс¤ 1 раз в сутки или через день. ј—ѕ»–»ЌЃ  ј–?»ќ предназначен дл¤ длительного применени¤. ?лительность терапии определ¤етс¤ врачом.

ѕервична¤ профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 100 мг/день или 300 мг через день.

ѕрофилактика повторного инфаркта, стабильна¤ и нестабильна¤ стенокарди¤: 100-300 мг/день.

Ќестабильна¤ стенокарди¤ (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда): начальна¤ доза 100-300 мг (таблетку необходимо разломать, измельчить или разжевать дл¤ более быстрого всасывани¤) должна быть прин¤та пациентом как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда. ¬ последующие 30 дней после развити¤ инфаркта миокарда должна поддерживатьс¤ доза 200-300 мг/день. „ерез 30 дней следует назначить соответствующую терапию дл¤ профилактики повторного инфаркта миокарда.

ѕрофилактика инсульта и преход¤щего нарушени¤ мозгового кровообращени¤: 100-300 мг/день.

ѕрофилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 100-300 мг/день.

ѕрофилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг/день или 300 мг через день.

?ействи¤ при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата: ѕримите пропущенную таблетку сразу, как только вспомните об этом и далее продолжайте прием в обычном режиме. ¬о избежание удвоени¤ дозы не принимайте пропущенную таблетку, если приближаетс¤ врем¤ приема следующей таблетки.

ќсобенности действи¤ лекарственного препарата при первом приеме и при его отмене: ќсобенностей действи¤ препарата при первом приеме и его отмене не наблюдалось.

ќсобые группы пациентов

?ети

Ѕезопасность и эффективность применени¤ препарата јспиринЃ  ардио у детей и подростков младше 18 лет не установлена. ѕрименение препарата јспиринЃ  ардио у пациентов младше 18 лет противопоказано.

ѕациенты с нарушением функции печени

ѕрепарат јспиринЃ  ардио противопоказан у пациентов с т¤желым нарушением функции печени. —ледует с осторожностью примен¤ть јспиринЃ  ардио у пациентов с нарушением функции печени. ѕациенты с нарушением функции почек

ѕрепарат јспиринЃ  ардио противопоказан у пациентов с т¤желым нарушением функции почек. —ледует с осторожностью примен¤ть јспиринЃ  ардио у пациентов с нарушением функции почек, поскольку прием јспиринаЃ  ардио может повышать риск развити¤ почечной недостаточности и острой почечной недостаточности.

ѕобочное действие

Ќеблагопри¤тные реакции, представленные ниже, получены в виде спонтанных сообщений в процессе пострегистрационного применени¤ препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, в св¤зи с этим частота их возникновени¤ установлена быть не может. Ќеблагопри¤тные реакции перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов. ?л¤ классификации и описани¤ конкретной реакции, ее синонимов и св¤занных с ней состо¤ний, используетс¤ наиболее подход¤щий термин из ћедицинского словар¤ дл¤ регул¤торной де¤тельности (MedDRA).

ѕередозировка

—алицилатна¤ интоксикаци¤ (развиваетс¤ при приеме ј—  в дозе более 100 мг/кг/сутки на прот¤жении более чем 2 суток) может ¤витьс¤ результатом длительного употреблени¤ токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применени¤ препарата (хроническа¤ интоксикаци¤) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (остра¤ интоксикаци¤). —имптомы хронической интоксикации производными салициловой кислоты неспецифичны и часто диагностируютс¤ с трудом. »нтоксикаци¤ легкой степени т¤жести обычно развиваетс¤ только после неоднократного использовани¤ больших доз препарата и про¤вл¤етс¤ головокружением, вертиго, шумом в ушах, снижением слуха, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, головной болью и спутанностью сознани¤. ”казанна¤ симптоматика исчезает после уменьшени¤ дозы препарата. Ўум в ушах может по¤вл¤тьс¤ при концентрации ј—  в плазме крови от 150 до 300 мкг/мл. Ѕолее т¤желые симптомы про¤вл¤ютс¤ при концентрации ј—  в плазме крови выше 300 мкг/мл. ќсновным про¤влением острой интоксикации ¤вл¤етс¤ т¤желое нарушение кислотно-основного состо¤ни¤, про¤влени¤ которого могут варьировать в зависимости от возраста больного и степени т¤жести интоксикации. ” детей наиболее типичным ¤вл¤етс¤ развитие метаболического ацидоза. ѕоскольку скорость всасывани¤ ј—  может снижатьс¤ из-за замедленного опорожнени¤ желудка, образовани¤ конкрементов или приема препаратов, устойчивых к действию желудочно-кишечного сока, нельз¤ судить о т¤жести интоксикации только по изменению концентрации салицилатов в плазме крови. Ћечение интоксикации проводитс¤ в соответствии с прин¤тыми стандартами и зависит от степени т¤жести интоксикации и клинической картины и должно быть направлено главным образом на ускорение выведени¤ препарата и восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состо¤ни¤.

¬заимодействие с другими лекарственными средствами и/или пищевыми продуктами

ѕри одновременном применении ј—  усиливает действие перечисленных ниже лекарственных препаратов:

Х метотрексата за счет снижени¤ почечного клиренса и вытеснени¤ его из св¤зи с белками; применение препарата јспиринЃ  ардио совместно с метотрексатом противопоказано, если доза последнего превышает 15 мг в неделю (см. раздел Ђѕротивопоказани¤ї) и возможно с осторожностью - при дозе метотрексата менее 15 мг в неделю;

Х гепарина и непр¤мых антикоагул¤нтов за счет нарушени¤ функции тромбоцитов и вытеснени¤ непр¤мых антикоагул¤нтов из св¤зи с белками;

Х при одновременном применении с антикоагул¤нтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами отмечаетс¤ увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов примен¤емых препаратов;

Х при одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагул¤нтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечаетс¤ усиление повреждающего действи¤ на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта;

Х селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, что может привести к повышению риска кровотечени¤ из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (синергизм с ј— );

Х дигоксина вследствие снижени¤ его почечной экскреции, что может привести к его передозировке;

Х гипогликемических препаратов (инсулин, производные сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой ј—  в высоких дозах и вытеснени¤ производных сульфонилмочевины из св¤зи с белками плазмы крови;

Х при одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличиваетс¤ ее токсичность за счет вытеснени¤ из св¤зи с белками плазмы крови;

Х Ќѕ¬ѕ (повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечени¤ из желудочно-кишечного тракта в результате синергизма действи¤);

Х Ётанола (алкогольные напитки) (повышенный риск повреждени¤ слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинение времени кровотечени¤ в результате взаимного усилени¤ эффектов ј—  и этанола).

ќдновременное назначение ј—  в высоких дозах может ослабл¤ть действие

перечисленных ниже лекарственных препаратов:

Х любые диуретики (при совместном применении с ј—  в высоких дозах отмечаетс¤ снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижени¤ синтеза простагландинов в почках);

Х ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (јѕ‘) (отмечаетс¤ дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации (— ‘) в результате ингибировани¤ простагландинов, обладающих сосудорасшир¤ющим действием, соответственно ослабление гипотензивного действи¤;

Х препараты с урикозурическим действием - бензбромарон, пробенецид (снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавлени¤ почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты).

ѕри одновременном (в течение одного дн¤) применении с ибупрофеном и напроксеном отмечаетс¤ антагонизм в отношении необратимого угнетени¤ тромбоцитов, обусловленного действием ј— .  линическое значение данного эффекта неизвестно. Ќе рекомендуетс¤ сочетание ј—  с ибупрофеном у пациентов с высоким риском сердечно?сосудистых заболеваний из-за возможного снижени¤ кардиопротективных эффектов ј— . ѕри одновременном применении с системными глюкокортикостероидами (v —) (за исключением гидрокортизона или другого v —, используемого дл¤ заместительной терапии болезни јддисона) отмечаетс¤ усиление элиминации салицилатов и соответственно ослабление их действи¤. ѕри сочетанном применении v — и салицилатов следует помнить, что во врем¤ лечени¤ уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены v — возможна передозировка салицилатов.

ќсобые указани¤

ѕрепарат јспиринЃ  ардио следует примен¤ть с осторожностью при следующих состо¤ни¤х:

Х ѕовышенна¤ чувствительность к анальгетикам, противовоспалительным препаратам, противоревматическим препаратам, а также аллергические реакции на другие вещества.

Х Ќаличие в анамнезе ¤звенных поражений желудочно-кишечного тракта, в том числе хронические и рецидивирующие поражени¤ желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечные кровотечени¤ в анамнезе.

Х ќдновременное применение с антикоагул¤нтами (см. раздел Ђ¬заимодействие с другими лекарственными средствами и/или пищевыми продуктамиї)

Х ѕри нарушении функции почек или при нарушении кровообращени¤, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии, обширного хирургического вмешательства, сепсиса или случаев массивного кровотечени¤, поскольку во всех перечисленных случа¤х ј—  может повышать риск развити¤ острой почечной недостаточности и нарушени¤ функции почек.

Х ѕри т¤желых формах дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы ј—  может вызывать гемолиз и гемолитическую анемию. ‘акторами, которые могут повышать риск развити¤ гемолиза, ¤вл¤ютс¤ лихорадка, острые инфекции и высокие дозы препарата.

Х ѕри нарушении функции печени

Х Ќекоторые Ќѕ¬ѕ (ибупрофен, напроксен) могут ослабл¤ть ингибирующее действие ј—  на агрегацию тромбоцитов. ѕациенты, принимающие ј— , и планирующие прием Ќѕ¬ѕ, должны обсудить это с лечащим врачом (см. раздел Ђ¬заимодействие с другими лекарственными препаратами и/или пищевыми продуктамиї).

Х ј—  может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. ‘акторами риска ¤вл¤ютс¤ наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).

Х »нгибирующее действие ј—  на агрегацию тромбоцитов сохран¤етс¤ в течение нескольких дней после приема, в св¤зи с чем, возможно повышение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде (включа¤ малые хирургические операции, например, удаление зуба).

Х ј—  в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты, что может приводить к приступам подагры у пациентов, склонных к этому заболеванию.

Х ѕревышение дозы ј—  сопр¤жено с риском желудочно-кишечного кровотечени¤.

Х ѕередозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.

¬ли¤ние на способность управл¤ть транспортными средствами, механизмами

ѕрием препарата јспиринЃ  ардио не вли¤ет на способность управл¤ть автомобилем/ движущимис¤ механизмами.

‘орма выпуска

“аблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг:

10 or 14 tablets in blisters from Al / 1111. 2 blisters of 10 tablets or 2, 4 or 7 blisters of 14 tablets each with instructions for use in a cardboard box. Enteric-coated tablets 300 mg:

10 or 14 tablets in blisters from Al / PP. 2 blisters of 10 tablets or 2 or 4 blisters of 14 tablets each with instructions for use in a cardboard box.

Storage conditions

At a temperature not higher than 25 ? C. Keep out of the reach of children!

Precautions for Destruction of Unused Medicines

Not applicable.

Shelf life

5 years.

Do not use after the expiration date.

Vacation conditions

Available without a prescription.